Butox Protect, 7,5 mg/ml pour on suspensie voor runderen en schapen

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
13-03-2019
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
30-11-2016

有効成分:

DELTAMETHRINE

から入手可能:

Veterinary Enterprises Europe B.V.

ATCコード:

QP53AC11

INN(国際名):

DELTAMETHRIN

医薬品形態:

Pour-on suspensie

投与経路:

Toediening als pour-on

処方タイプ:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

治療領域:

Deltamethrin

承認日:

2012-06-28

製品の特徴

                                BD/2019/REG NL 111870/zaak 703042
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Veterinary Enterprises Europe B.V. te Weert
d.d. 28 november
2018 tot verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
BUTOX
PROTECT, 7,5 MG/ML POUR ON SUSPENSIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN,
ingeschreven
onder nummer REG NL 111870;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel BUTOX PROTECT, 7,5
MG/ML
POUR ON SUSPENSIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN, ingeschreven onder nummer
REG NL 111870, van Veterinary Enterprises Europe B.V. te Weert, wordt
verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel BUTOX PROTECT, 7,5 MG/ML POUR ON SUSPENSIE VOOR
RUNDEREN EN SCHAPEN, REG NL 111870 treft u aan als bijlage I behorende
bij dit
besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel BUTOX PROTECT, 7,5 MG/ML POUR ON SUSPENSIE VOOR
RUNDEREN EN SCHAPEN, REG NL 111870 treft u aan als bijlage II
behorende bij
dit besluit.
BD/2019/REG NL 111870/zaak 703042
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索