Busilvex

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-08-2023

有効成分:

busulfan

から入手可能:

Pierre Fabre Medicament

ATCコード:

L01AB01

INN(国際名):

busulfan

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

適応症:

Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. Busilvex následující fludarabinem (FB) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (RIC) režim. Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy4) nebo melfalanem (BuMel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2003-07-09

情報リーフレット

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BUSILVEX 6MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
BUSULFANUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Busilvex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Busilvex
používat
3.
Jak se Busilvex používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Busilvex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BUSILVEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Busilvex obsahuje léčivou látku busulfan, která patří do skupiny
léků nazývaných alkylační látky.
Busilvex ničí před transplantací původní buňky kostní dřeně.
Busilvex se používá u dospělých, kojenců, dětí a
dospívajících JAKO
LÉČBA PŘED TRANSPLANTACÍ.
U dospělých se Busilvex používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo fludarabinem.
U novorozenců, kojenců, dětí a dospívajících se Busilvex
používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo melfalanem.
Tento přípravek vám bude podán před transplantací kostní
dřeně nebo hematopoetických
progenitorových buněk (před transplantací krevních buněk).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BUSILVEX
POUŽÍVAT
_NEUŽÍVEJTE BUSILVEX: _
–
jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoliv
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
–
jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že jste těhotn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Busilvex 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje busulfanum 6 mg (60 mg v 10 ml).
Po naředění: 1 ml roztoku obsahuje busulfanum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako
přípravná léčba před konvenční
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
dospělých pacientů, kde je tato
kombinace považována za nejlepší možnou volbu.
Busilvex doprovázený fludarabinem (FB) je indikován jako
přípravná léčba před transplantací
hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty na
přípravný režim s redukovanou intenzitou (RIC).
Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) nebo melfalanem (BuMel)
je indikován jako
přípravná léčba před konvenční transplantací
hematopoetických progenitorových buněk u dětské
populace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání přípravku Busilvex před transplantací
hematopoetických progenitorových buněk by mělo
probíhat pod přísným dohledem zkušeného lékaře v oboru.
Busilvex se podává před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk (HPCT).
Dávkování
_Busilvex v kombinaci s cyklofosfamidem nebo melfalanem_
_Dospělí _
Doporučená dávka a schéma podávání přípravku Busilvex jsou:
-
0,8 mg /kg tělesné hmotnosti busulfanu ve dvouhodinové infuzi
každých 6 hodin po 4 po
sobě následující dny, celkem 16 dávek,
-
následné podání cyklofosfamidu v dávce 60 mg /kg denně během
dvou dnů, zahájené
alespoň 24 hodin po 16. dávce přípravku Busilvex (viz bod 4.5).
_ _
_Pediatrická populace (0 až 17 let) _
U těchto v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する