Busilvex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

busulfan

Prieinama:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodas:

L01AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

busulfan

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastická činidla

Gydymo sritis:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Terapinės indikacijos:

Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. Busilvex následující fludarabinem (FB) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (RIC) režim. Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy4) nebo melfalanem (BuMel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2003-07-09

Pakuotės lapelis

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BUSILVEX 6MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
BUSULFANUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Busilvex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Busilvex
používat
3.
Jak se Busilvex používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Busilvex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BUSILVEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Busilvex obsahuje léčivou látku busulfan, která patří do skupiny
léků nazývaných alkylační látky.
Busilvex ničí před transplantací původní buňky kostní dřeně.
Busilvex se používá u dospělých, kojenců, dětí a
dospívajících JAKO
LÉČBA PŘED TRANSPLANTACÍ.
U dospělých se Busilvex používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo fludarabinem.
U novorozenců, kojenců, dětí a dospívajících se Busilvex
používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo melfalanem.
Tento přípravek vám bude podán před transplantací kostní
dřeně nebo hematopoetických
progenitorových buněk (před transplantací krevních buněk).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BUSILVEX
POUŽÍVAT
_NEUŽÍVEJTE BUSILVEX: _
–
jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoliv
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
–
jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že jste těhotn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Busilvex 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje busulfanum 6 mg (60 mg v 10 ml).
Po naředění: 1 ml roztoku obsahuje busulfanum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako
přípravná léčba před konvenční
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
dospělých pacientů, kde je tato
kombinace považována za nejlepší možnou volbu.
Busilvex doprovázený fludarabinem (FB) je indikován jako
přípravná léčba před transplantací
hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty na
přípravný režim s redukovanou intenzitou (RIC).
Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) nebo melfalanem (BuMel)
je indikován jako
přípravná léčba před konvenční transplantací
hematopoetických progenitorových buněk u dětské
populace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání přípravku Busilvex před transplantací
hematopoetických progenitorových buněk by mělo
probíhat pod přísným dohledem zkušeného lékaře v oboru.
Busilvex se podává před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk (HPCT).
Dávkování
_Busilvex v kombinaci s cyklofosfamidem nebo melfalanem_
_Dospělí _
Doporučená dávka a schéma podávání přípravku Busilvex jsou:
-
0,8 mg /kg tělesné hmotnosti busulfanu ve dvouhodinové infuzi
každých 6 hodin po 4 po
sobě následující dny, celkem 16 dávek,
-
následné podání cyklofosfamidu v dávce 60 mg /kg denně během
dvou dnů, zahájené
alespoň 24 hodin po 16. dávce přípravku Busilvex (viz bod 4.5).
_ _
_Pediatrická populace (0 až 17 let) _
U těchto v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją