Busilvex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-08-2023

Ingredient activ:

busulfan

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

L01AB01

INN (nume internaţional):

busulfan

Grupul Terapeutică:

Antineoplastická činidla

Zonă Terapeutică:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Indicații terapeutice:

Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. Busilvex následující fludarabinem (FB) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (RIC) režim. Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy4) nebo melfalanem (BuMel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2003-07-09

Prospect

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BUSILVEX 6MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
BUSULFANUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Busilvex a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Busilvex
používat
3.
Jak se Busilvex používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Busilvex uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BUSILVEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Busilvex obsahuje léčivou látku busulfan, která patří do skupiny
léků nazývaných alkylační látky.
Busilvex ničí před transplantací původní buňky kostní dřeně.
Busilvex se používá u dospělých, kojenců, dětí a
dospívajících JAKO
LÉČBA PŘED TRANSPLANTACÍ.
U dospělých se Busilvex používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo fludarabinem.
U novorozenců, kojenců, dětí a dospívajících se Busilvex
používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo melfalanem.
Tento přípravek vám bude podán před transplantací kostní
dřeně nebo hematopoetických
progenitorových buněk (před transplantací krevních buněk).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BUSILVEX
POUŽÍVAT
_NEUŽÍVEJTE BUSILVEX: _
–
jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoliv
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
–
jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že jste těhotn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Busilvex 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje busulfanum 6 mg (60 mg v 10 ml).
Po naředění: 1 ml roztoku obsahuje busulfanum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako
přípravná léčba před konvenční
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
dospělých pacientů, kde je tato
kombinace považována za nejlepší možnou volbu.
Busilvex doprovázený fludarabinem (FB) je indikován jako
přípravná léčba před transplantací
hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty na
přípravný režim s redukovanou intenzitou (RIC).
Busilvex doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) nebo melfalanem (BuMel)
je indikován jako
přípravná léčba před konvenční transplantací
hematopoetických progenitorových buněk u dětské
populace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání přípravku Busilvex před transplantací
hematopoetických progenitorových buněk by mělo
probíhat pod přísným dohledem zkušeného lékaře v oboru.
Busilvex se podává před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk (HPCT).
Dávkování
_Busilvex v kombinaci s cyklofosfamidem nebo melfalanem_
_Dospělí _
Doporučená dávka a schéma podávání přípravku Busilvex jsou:
-
0,8 mg /kg tělesné hmotnosti busulfanu ve dvouhodinové infuzi
každých 6 hodin po 4 po
sobě následující dny, celkem 16 dávek,
-
následné podání cyklofosfamidu v dávce 60 mg /kg denně během
dvou dnů, zahájené
alespoň 24 hodin po 16. dávce přípravku Busilvex (viz bod 4.5).
_ _
_Pediatrická populace (0 až 17 let) _
U těchto v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-08-2023
Prospect Prospect daneză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-08-2023
Prospect Prospect germană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-08-2023
Prospect Prospect estoniană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-08-2023
Prospect Prospect greacă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-08-2023
Prospect Prospect engleză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2023
Prospect Prospect franceză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-08-2023
Prospect Prospect italiană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-08-2023
Prospect Prospect letonă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-08-2023
Prospect Prospect maghiară 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-08-2023
Prospect Prospect malteză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2023
Prospect Prospect olandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-08-2023
Prospect Prospect poloneză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-08-2023
Prospect Prospect portugheză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-08-2023
Prospect Prospect română 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-08-2023
Prospect Prospect slovacă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-08-2023
Prospect Prospect slovenă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-08-2023
Prospect Prospect suedeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-08-2023
Prospect Prospect islandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-08-2023
Prospect Prospect croată 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor