Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2021

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V. 

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

治療群:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

治療領域:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

適応症:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri. AsthmaBudesonide/Formóteróli Sjá Pharma B. er gefið til kynna í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:-í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. eða-í sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. COPDSymptomatic meðferð sjúklinga með LLT með afl útöndunarmagni í 1 annað (FEV1) .

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2020-04-03

情報リーフレット

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MÍKRÓGRÖMM/4,5
MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT
búdesóníð/ formóterólfúmarat tvíhýdrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
3.
Hvernig nota á Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. inniheldur tvö mismunandi virk
efni: búdesóníð og
formóterólfúmarat tvíhýdrat.
•
Búdesóníð tilheyrir hópi lyfja sem kallast barksterar, einnig
kallaðir sterar. Það hefur áhrif með
því að draga úr og koma í veg fyrir bólgu og þrota í lungunum
og hjálpar þér að anda.
•
Formóterólfúmarat tvíhýdrat tilheyrir hópi lyfja sem kallast
langverkandi
β
2
-adrenviðtakaörvar
eða berkjuvíkkandi lyf. Það hefur áhrif með því að slaka á
vöðvum í öndunarvegi. Það opnar
öndunarveginn og hjálpar þér að anda.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER EINUNGIS ÆTLAÐ
FULLORÐNUM, 18 ÁRA OG ELDRI.
BUDESONIDE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 míkrógrömm / 4,5
míkrógrömm, innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver gefinn skammtur (skammturinn sem fer út um munnstykki Spiromax)
inniheldur
160 míkrógrömm af búdesóníði og 4,5 míkrógrömm af
formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Þetta samsvarar mældum skammti sem nemur 200 míkrógrömmum af
búdesóníði og
6 míkrógrömmum af formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur um það bil 5 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsæju vínrauðu loki á
munnstykki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er eingöngu ætlað
fullorðnum, 18 ára og eldri.
Astmi
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ætlað til reglubundinnar
meðferðar á astma, þar sem
notkun á samsettu lyfi (barksteri til innöndunar og
β
2
-adrenviðtakaörvi með langtímavirkni) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn á
sjúkdómnum með innöndun á
barksterum og innöndun á
β
2
-adrenviðtakaörvum með skammtímavirkni eftir þörfum.
eða
-
hjá sjúklingum þar sem fullnægjandi stjórn hefur náðst á
sjúkdómnum með bæði innöndun
barkstera og innöndun
β
2
-adrenviðtakaörvum með langtímavirkni.
Langvinn lungnateppa - COPD
Meðferð við einkennum hjá sjúklingum með langvinna lungnateppu
með 1 sekúndu fráblæstri (FEV
1
)
sem nemur < 70% af áætluðu eðlilegu gildi (eftir notkun
berkjuvíkkandi lyfs) og sjúkdómssögu um
endurtekna sjúkdómsversnun, sem hafa umtalsverð einkenni þrátt
fyrir reglubundna meðferð með
berkjuvíkkandi lyfjum sem hafa langvarandi verkun.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Astmi _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ekki ætlað til fyrstu
meðferðar á astma.
Budesonide/Formoterol Teva Pharm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970