Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V. 

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

चिकित्सीय समूह:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

चिकित्सीय संकेत:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri. AsthmaBudesonide/Formóteróli Sjá Pharma B. er gefið til kynna í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:-í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. eða-í sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. COPDSymptomatic meðferð sjúklinga með LLT með afl útöndunarmagni í 1 annað (FEV1) .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2020-04-03

सूचना पत्रक

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MÍKRÓGRÖMM/4,5
MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT
búdesóníð/ formóterólfúmarat tvíhýdrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
3.
Hvernig nota á Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. inniheldur tvö mismunandi virk
efni: búdesóníð og
formóterólfúmarat tvíhýdrat.
•
Búdesóníð tilheyrir hópi lyfja sem kallast barksterar, einnig
kallaðir sterar. Það hefur áhrif með
því að draga úr og koma í veg fyrir bólgu og þrota í lungunum
og hjálpar þér að anda.
•
Formóterólfúmarat tvíhýdrat tilheyrir hópi lyfja sem kallast
langverkandi
β
2
-adrenviðtakaörvar
eða berkjuvíkkandi lyf. Það hefur áhrif með því að slaka á
vöðvum í öndunarvegi. Það opnar
öndunarveginn og hjálpar þér að anda.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER EINUNGIS ÆTLAÐ
FULLORÐNUM, 18 ÁRA OG ELDRI.
BUDESONIDE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 míkrógrömm / 4,5
míkrógrömm, innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver gefinn skammtur (skammturinn sem fer út um munnstykki Spiromax)
inniheldur
160 míkrógrömm af búdesóníði og 4,5 míkrógrömm af
formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Þetta samsvarar mældum skammti sem nemur 200 míkrógrömmum af
búdesóníði og
6 míkrógrömmum af formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur um það bil 5 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsæju vínrauðu loki á
munnstykki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er eingöngu ætlað
fullorðnum, 18 ára og eldri.
Astmi
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ætlað til reglubundinnar
meðferðar á astma, þar sem
notkun á samsettu lyfi (barksteri til innöndunar og
β
2
-adrenviðtakaörvi með langtímavirkni) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn á
sjúkdómnum með innöndun á
barksterum og innöndun á
β
2
-adrenviðtakaörvum með skammtímavirkni eftir þörfum.
eða
-
hjá sjúklingum þar sem fullnægjandi stjórn hefur náðst á
sjúkdómnum með bæði innöndun
barkstera og innöndun
β
2
-adrenviðtakaörvum með langtímavirkni.
Langvinn lungnateppa - COPD
Meðferð við einkennum hjá sjúklingum með langvinna lungnateppu
með 1 sekúndu fráblæstri (FEV
1
)
sem nemur < 70% af áætluðu eðlilegu gildi (eftir notkun
berkjuvíkkandi lyfs) og sjúkdómssögu um
endurtekna sjúkdómsversnun, sem hafa umtalsverð einkenni þrátt
fyrir reglubundna meðferð með
berkjuvíkkandi lyfjum sem hafa langvarandi verkun.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Astmi _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ekki ætlað til fyrstu
meðferðar á astma.
Budesonide/Formoterol Teva Pharm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-01-1970
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-01-1970

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें