Buccolam

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-09-2011

有効成分:

midazolam

から入手可能:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

ATCコード:

N05CD08

INN(国際名):

midazolam

治療群:

pszicholeptikumok

治療領域:

Epilepszia

適応症:

Hosszantartó, akut, görcsös görcsök kezelése csecsemőknél, kisgyermekeknél, gyermekeknél és serdülőknél (3 hónapos és 18 évnél rövidebb idő alatt). Buccolam csak akkor kell használni, a szülők / gondozók, ahol a beteg már diagnosztizált, hogy epilepsziás. A csecsemők között három-hat hónapos korban, a kezelést a kórházban, ahol megfigyelésre van lehetőség, újraélesztéshez szükséges berendezések rendelkezésre állnak.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2011-09-04

情報リーフレット

                                52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BUCCOLAM 2,5 MG SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT
3 HÓNAPNÁL IDŐSEBB, 1 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK SZÁMÁRA
BUCCOLAM 5 MG SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT
1 ÉVNÉL IDŐSEBB, 5 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK SZÁMÁRA
BUCCOLAM 7,5 MG SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT
5 ÉVNÉL IDŐSEBB, 10 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK SZÁMÁRA
BUCCOLAM 10 MG SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT
10 ÉVNÉL IDŐSEBB, 18 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK SZÁMÁRA
midazolám
MIELŐTT ADNI KEZDI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át
a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei hasonlóak a
gyermekéhez, akinek a gyógyszert felírták.
•
Ha bármilyen mellékhatást észlel, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a BUCCOLAM és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a BUCCOLAM alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a BUCCOLAM-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a BUCCOLAM-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUCCOLAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A BUCCOLAM a midazolám nevű gyógyszert tartalmazza. A midazolám az
úgynevezett
benzodiazepinek csoportjába tartozó gyógyszer. A BUCCOLAM hirtelen
jelentkező, elhúzódó
görcsroham megszüntetésére szolgál (3 hónapnál idősebb, 18
évnél fiatal
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BUCCOLAM 2,5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
BUCCOLAM 5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
BUCCOLAM 7,5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
BUCCOLAM 10 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BUCCOLAM 2,5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
2,5 mg midazolámot tartalmaz (hidroklorid formájában) 0,5 ml
oldatban előretöltött
szájfecskendőnként.
BUCCOLAM 5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
5 mg midazolámot tartalmaz (hidroklorid formájában) 1 ml oldatban
előretöltött szájfecskendőnként.
BUCCOLAM 7,5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
7,5 mg midazolámot tartalmaz (hidroklorid formájában) 1,5 ml
oldatban előretöltött
szájfecskendőnként.
BUCCOLAM 10 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
10 mg midazolámot tartalmaz (hidroklorid formájában) 2 ml oldatban
előretöltött szájfecskendőnként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
Tiszta, színtelen oldat
pH 2,9-3,7
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hosszan tartó akut görcsrohamok kezelése csecsemőknél,
kisgyermekeknél, gyermekeknél és
serdülőknél (3 hónapos kortól <18 éves korig).
A BUCCOLAM-ot csak abban az esetben alkalmazhatják a
szülők/gondozók, ha a betegnél epilepsziát
diagnosztizáltak.
3-6 hónapos csecsemők esetében a kezelés csak kórházban
történhet, ahol lehetőség van a
monitorozásra, és az újraélesztéshez szükséges felszerelés
rendelkezésre áll. Lásd 4.2 pont.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos adagok az alábbiakban vannak feltüntetve:
ÉLETKOR
ADAG
CÍMKE SZÍNE
3-6 hónapos korig
kórházban
2,5 mg
Sárga
>6 hónaptól <1 évig
2,5 mg
Sárga
1 évtől <5 évig
5 mg
Kék
5 évtől <10 évig
7,5 mg
Lila
10 évtől <18 évig
10 mg
Narancssárga
A gondozók csak egyetlen adagot adhatnak a midazolámból. Ha a
midazolám ad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する