Buccolam

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-09-2011

유효 성분:

midazolam

제공처:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

ATC 코드:

N05CD08

INN (International Name):

midazolam

치료 그룹:

pszicholeptikumok

치료 영역:

Epilepszia

치료 징후:

Hosszantartó, akut, görcsös görcsök kezelése csecsemőknél, kisgyermekeknél, gyermekeknél és serdülőknél (3 hónapos és 18 évnél rövidebb idő alatt). Buccolam csak akkor kell használni, a szülők / gondozók, ahol a beteg már diagnosztizált, hogy epilepsziás. A csecsemők között három-hat hónapos korban, a kezelést a kórházban, ahol megfigyelésre van lehetőség, újraélesztéshez szükséges berendezések rendelkezésre állnak.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2011-09-04

환자 정보 전단

                                52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BUCCOLAM 2,5 MG SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT
3 HÓNAPNÁL IDŐSEBB, 1 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK SZÁMÁRA
BUCCOLAM 5 MG SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT
1 ÉVNÉL IDŐSEBB, 5 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK SZÁMÁRA
BUCCOLAM 7,5 MG SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT
5 ÉVNÉL IDŐSEBB, 10 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK SZÁMÁRA
BUCCOLAM 10 MG SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT
10 ÉVNÉL IDŐSEBB, 18 ÉVNÉL FIATALABB GYERMEKEK SZÁMÁRA
midazolám
MIELŐTT ADNI KEZDI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át
a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei hasonlóak a
gyermekéhez, akinek a gyógyszert felírták.
•
Ha bármilyen mellékhatást észlel, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a BUCCOLAM és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a BUCCOLAM alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a BUCCOLAM-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a BUCCOLAM-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUCCOLAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A BUCCOLAM a midazolám nevű gyógyszert tartalmazza. A midazolám az
úgynevezett
benzodiazepinek csoportjába tartozó gyógyszer. A BUCCOLAM hirtelen
jelentkező, elhúzódó
görcsroham megszüntetésére szolgál (3 hónapnál idősebb, 18
évnél fiatal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BUCCOLAM 2,5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
BUCCOLAM 5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
BUCCOLAM 7,5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
BUCCOLAM 10 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BUCCOLAM 2,5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
2,5 mg midazolámot tartalmaz (hidroklorid formájában) 0,5 ml
oldatban előretöltött
szájfecskendőnként.
BUCCOLAM 5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
5 mg midazolámot tartalmaz (hidroklorid formájában) 1 ml oldatban
előretöltött szájfecskendőnként.
BUCCOLAM 7,5 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
7,5 mg midazolámot tartalmaz (hidroklorid formájában) 1,5 ml
oldatban előretöltött
szájfecskendőnként.
BUCCOLAM 10 mg szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
10 mg midazolámot tartalmaz (hidroklorid formájában) 2 ml oldatban
előretöltött szájfecskendőnként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott oldat
Tiszta, színtelen oldat
pH 2,9-3,7
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hosszan tartó akut görcsrohamok kezelése csecsemőknél,
kisgyermekeknél, gyermekeknél és
serdülőknél (3 hónapos kortól <18 éves korig).
A BUCCOLAM-ot csak abban az esetben alkalmazhatják a
szülők/gondozók, ha a betegnél epilepsziát
diagnosztizáltak.
3-6 hónapos csecsemők esetében a kezelés csak kórházban
történhet, ahol lehetőség van a
monitorozásra, és az újraélesztéshez szükséges felszerelés
rendelkezésre áll. Lásd 4.2 pont.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos adagok az alábbiakban vannak feltüntetve:
ÉLETKOR
ADAG
CÍMKE SZÍNE
3-6 hónapos korig
kórházban
2,5 mg
Sárga
>6 hónaptól <1 évig
2,5 mg
Sárga
1 évtől <5 évig
5 mg
Kék
5 évtől <10 évig
7,5 mg
Lila
10 évtől <18 évig
10 mg
Narancssárga
A gondozók csak egyetlen adagot adhatnak a midazolámból. Ha a
midazolám ad
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기