Bovilis Blue-8

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2021

有効成分:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

から入手可能:

Intervet International B.V.

ATCコード:

QI04AA02

INN(国際名):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

治療群:

Cattle; Sheep

治療領域:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

適応症:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2017-11-21

情報リーフレット

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-12-2017

ドキュメントの履歴を表示する