Bovilis Blue-8

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2021

Principio attivo:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Gruppo terapeutico:

Cattle; Sheep

Area terapeutica:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

Indicazioni terapeutiche:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2017-11-21

Foglio illustrativo

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2021

Visualizza cronologia documenti