Bovilis Blue-8

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt)

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapeutic group:

Cattle; Sheep

Therapeutic area:

Ónæmissjúkdómar fyrir egglos

Therapeutic indications:

SheepFor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. CattleFor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (Hjólreiðar gildi (Ct) ≥ 36 með fullgiltri RT-PCR aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2017-11-21

Patient Information leaflet

                                16
B. FYLGISEÐILL
page 16 of 20
17
FYLGISEÐILL:
BOVILIS BLUE-8 STUNGULYF, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI OG SAUÐFÉ
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml af bóluefni inniheldur:
Blátunguveiru, óvirkjaða, sermisgerð 8
10
6,5
CCID
50
*
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
Thimerosal
0,1 mg
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
4.
ÁBENDING(AR)
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaða aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
genamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 degi eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart verði við hækkun á líkamshita, á bilinu 0,5
til 1,0 °C að meðaltali hjá sauðfé og
nautgripum, sem varir ekki lengur en í 24 til 48 klukkustundir. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum varð vart
page 17 of 20
18
við tímabundinn sótthita. Örsjaldan geta tímabundin viðbrögð
á stungustað komið fyrir sem lýsa sér
sem hnúður 0,5 til 1 cm hjá sauðfé og 0,5 til 3 cm hjá
nautgripum og geta verið sársaukafull en hverfa
innan 14 sóla
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
page 1 of 20
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovilis Blue-8 stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og sauðfé.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af bóluefni inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Blátunguveira óvirkjuð, af sermisgerð 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* jafngildir títra fyrir óvirkjun)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð
6 mg
Hreinsað sapónín (Quil A)
0,05 mg
HJÁLPAREFNI:
Thimerosal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít eða bleikhvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sauðfé og nautgripir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Sauðfé
Til að örva virkt ónæmi hjá sauðfé frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* og til að draga úr klínískum einkennum af völdum
blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
20 daga eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
Nautgripir
Til að örva virkt ónæmi hjá nautgripum frá tveggja og hálfs
mánaðar aldri svo koma megi í veg fyrir
veirudreyra* af völdum blátunguveiru af sermisgerð 8.
*(hringrásargildi (cycling value, Ct) ≥ 36 með gildaðri rRT PCR
aðferð, sem gefur til kynna að veiru
erfðamengi sé ekki til staðar)
Ónæmi myndast eftir:
31 dag eftir seinni skammtinn.
Ónæmi endist í:
1 ár eftir seinni skammtinn.
page 2 of 20
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Stundum geta mótefni fengin frá móðurdýri, sem eru til staðar í
sauðfé á ráðlögðum lágmarksaldri,
haft áhrif á þá vernd sem fæst af bóluefninu.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins í
sermisjákvæðum nautgripum, þ.m.t. þeim sem
eru með mótefni fengin frá móðurdýri.
Ef bóluefnið er notað í öðrum tegundum jórturdýra, húsdýrum
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2017

View documents history