Biotaksym 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

国: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰

č؀čŖž: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰čŖž

ć‚½ćƒ¼ć‚¹: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

å³č³¼å…„

ęœ‰åŠ¹ęˆåˆ†:

Cefotaximum natricum

ć‹ć‚‰å…„ę‰‹åÆčƒ½:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ATCć‚³ćƒ¼ćƒ‰:

J01DD01

INNļ¼ˆå›½éš›åļ¼‰:

Cefotaximum

ęŠ•č–¬é‡:

1 g

åŒ»č–¬å“å½¢ę…‹:

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

č£½å“ę¦‚č¦:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990059317; Zawartość opakowania: 10 fiol. proszku Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05903060623668

čŖčØ¼ć‚¹ćƒ†ćƒ¼ć‚æć‚¹:

Bezterminowe

ęƒ…å ±ćƒŖćƒ¼ćƒ•ćƒ¬ćƒƒćƒˆ

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BIOTAKSYM, 1 G, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ LUB
INFUZJI
BIOTAKSYM, 2 G, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ LUB
INFUZJI
_Cefotaximum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mĆ³c ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należyzwrĆ³cić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Biotaksym i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biotaksym
3.
Jak stosować Biotaksym
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Biotaksym
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BIOTAKSYM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Biotaksym zawiera antybiotyk cefalosporynowy III generacji ā€“
cefotaksym.
Lek po rozpuszczeniu i odpowiednim rozcieńczeniu podawany jest
domięśniowo lub dożylnie
(we wstrzyknięciu lub w infuzji).
Cefotaksym stosuje się:
ā€¢
w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie:
-
zakażenia dolnych drĆ³g oddechowych, w tym zapalenie płuc;
-
zakażenia układu moczowego;
-
zakażenia w obrębie miednicy mniejszej;
-
posocznica;
-
zakażenia skĆ³ry i tkanek miękkich;
-
zakażenia wewnątrz jamy brzusznej, w tym zapalenie otrzewnej;
-
zakażenia kości i stawĆ³w;
-
zakażenia ośrodkowego układu nerwowego, w tym zapalenie opon
mĆ³zgowo-
rdzeniowych;
ā€¢
w zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym.
_ _
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BIOTAKSYM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEK
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

č£½å“ć®ē‰¹å¾“

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BIOTAKSYM, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
BIOTAKSYM, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera odpowiednio 1 g lub 2 g
_ _
cefotaksymu
_ _
(
_Cefotaximum_
) w postaci cefotaksymu
sodowego.
Produkt leczniczy zawiera sĆ³d: 1 g produktu zawiera 48 mg sodu (2,09
mmol).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Biały lub nieznacznie Å¼Ć³Å‚ty, higroskopijny proszek.
4.
SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cefotaksym stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych
przez wrażliwe bakterie:
-
zakażenia dolnych drĆ³g oddechowych, w tym zapalenie płuc, wywołane
przez
_Streptococcus _
_pneumoniae _
(o obniżonej wrażliwości na penicylinę),
_Escherichia coli, Klebsiella spp., _
_Haemophilus influenzae _
(w tym szczepy oporne na ampicylinę),
_Proteus mirabilis, Serratia _
_marcescens _
i
_Enterobacter spp._
;
_ _
-
zakażenia układu moczowego wywołane m.in. przez
_Citrobacter spp., Enterobacter spp., _
_Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus
vulgaris, Morganella morganii, _
_Providencia rettgeri _
i
_Serratia marcescens; _
rĆ³wnież niepowikłane przypadki rzeżączki, w tym
wywołane przez szczepy
_Neisseria gonorrhoeae_
wytwarzające penicylinazy;
-
zakażenia w obrębie miednicy mniejszej, w tym wywołane przez
_Escherichia coli, Proteus _
_mirabilis, _
beztlenowe ziarenkowce -
_Peptostreptococcus spp. _
i
_Peptococcus spp._
oraz niektĆ³re
szczepy
_Bacteroides spp._
w tym
_B. fragilis, Clostridium spp._
;
-
posocznica wywołana m.in. przez szczepy
_Escherichia coli, Klebsiella spp.,_
_Serratia _
_marcescens_
;
-
zakażenia skĆ³ry i tkanek miękkich wywołane przez
_ Escherichia coli, Enterobacter spp., _
_Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella
morganii, Providencia rettgeri, _
_Pseudomonas spp., Serratia mar
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

ć“ć®č£½å“ć«é–¢é€£ć™ć‚‹ć‚¢ćƒ©ćƒ¼ćƒˆć‚’ę¤œē“¢