Biograstim

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-01-2017

有効成分:

filgrastim

から入手可能:

AbZ-Pharma GmbH

ATCコード:

L03AA02

INN(国際名):

filgrastim

治療群:

Παράγοντες διέγερσης αποικιών

治療領域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

適応症:

Το Biograstim ενδείκνυται για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία ακολουθούμενη από την μυελού των οστών μεταμόσχευση θεωρείται ότι είναι σε αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το Biograstim ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) 0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροπρόθεσμη χορήγηση του Biograstim ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Το Biograstim ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη HIV, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Αποτραβηγμένος

承認日:

2008-09-15

情報リーフレット

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BIOGRASTIM 30 MIU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
BIOGRASTIM 48 MIU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιώ
ν χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Biograstim και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Biograstim 30 MIU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή
διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος για έγχυση περιέχει 60
εκατομμύρια διεθνείς μονάδες
[MIU] (600 µg) φιλγραστίμης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MIU (300 µg) φιλγραστίμης σε 0,5 ml ενέσιμου
διαλύματος
ή διαλύματος για έγχυση.
Η φιλγραστίμη (ανθρώπινος παράγοντας
διέγερσης αποικιών των
κοκκιοκυττάρων ανασυνδυασμένου
μεθειονυλίου) παράγεται σε
_Escherichia coli_
K802 από τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
_Έκδοχο με γνωστές δράσεις:_
Κάθε ml
διαλύματος περιέχει 50 mg σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Biograstim ενδείκνυται για τη μείωση της
διάρκειας της ουδετεροπενίας και της
συχνότητας της
εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς
που υποβάλλονται σε καθιερωμένη
κυτταροτοξική
χημειοθεραπεία για κακοήθη νόσ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する