Betaferon

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2019

有効成分:

interferão beta-1b

から入手可能:

Bayer AG 

ATCコード:

L03AB08

INN(国際名):

interferon beta-1b

治療群:

Immunostimulants,

治療領域:

Esclerose múltipla

適応症:

Betaferon é indicado para o tratamento ofpatients com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

1995-11-30

情報リーフレット

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BETAFERON 250 MICROGRAMAS/ML, PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
interferão beta-1b
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode precisar de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Betaferon e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Betaferon
3.
Como utilizar Betaferon
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Betaferon
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Anexo – procedimento de autoinjeção
1.
O QUE É BETAFERON E PARA QUE É UTILIZADO
_ _
O QUE É BETAFERON
Betaferon é um tipo de medicamento conhecido como interferão,
utilizado para tratar a esclerose
múltipla. Os interferões são proteínas produzidas pelo organismo
que o ajudam a combater ataques ao
sistema imunitário como, por exemplo, infeções virais.
_ _
COMO ATUA BETAFERON_ _
_ _
A
ESCLEROSE MÚLTIPLA (EM)
é uma doença de longa duração que afeta o sistema nervoso central
(SNC), especialmente o funcionamento do cérebro e da espinal medula.
Na EM, a inflamação destrói a
bainha protetora (chamada
_mielina_
) que envolve os nervos do SNC, impedindo os nervos de
funcionarem devidamente. Este processo é chamado
_desmielinização. _
A causa exata da EM é desconhecida. Pensa-se que uma resposta anormal
do sistema imunitário do
corpo tem um papel importante no processo que danifica o SNC.
A LESÃO DO SNC
pode ocorrer durante uma crise de EM (
_recidiv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Betaferon 250 microgramas/ml, pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
250 microgramas de interferão beta-1b
*
recombinante (8,0 milhões UI) por ml quando reconstituído.
Betaferon contém 300 microgramas (9,6 milhões UI) de interferão
beta-1b recombinante por frasco.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
* produzido por engenharia genética a partir de uma estirpe de
_Escherichia coli_
.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
Pó estéril branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Betaferon é indicado no tratamento de
•
doentes com um único acontecimento desmielinizante com processo
inflamatório ativo
suficientemente grave para justificar tratamento com corticosteroides
intravenosos, caso os
diagnósticos alternativos tenham sido excluídos e os doentes tenham
sido considerados como
estando em alto risco de desenvolverem esclerose múltipla
clinicamente definitiva (ver
secção 5.1).
•
doentes com esclerose múltipla por surtos de exacerbação/remissão
e que tiveram duas ou mais
recidivas nos últimos dois anos.
•
doentes com esclerose múltipla secundária progressiva com doença
ativa, evidenciada pelas
recidivas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Betaferon deve ser iniciado sob controlo de um
médico com experiência no
tratamento desta doença.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Betaferon é de 250 microgramas (8,0 milhões
UI), contidos em 1 ml de
solução reconstituída (ver secção 6.6), injetada por via
subcutânea, em dias alternados (dia sim, dia
não).
_População pediátrica _
Não foram realizados ensaios clínicos formais ou estudos
farmacocinéticos em crianças ou
adolescentes. Contudo, dados limitados publicados sugerem que o perfil
de segurança em adolescentes
3
dos 12 aos 16 anos de idade a receberem 8,0 milhões de UI de
Betaferon por via subcutâ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する