Betaferon

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

interferão beta-1b

Disponible des:

Bayer AG 

Codi ATC:

L03AB08

Designació comuna internacional (DCI):

interferon beta-1b

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Esclerose múltipla

indicaciones terapéuticas:

Betaferon é indicado para o tratamento ofpatients com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1995-11-30

Informació per a l'usuari

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BETAFERON 250 MICROGRAMAS/ML, PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
interferão beta-1b
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode precisar de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Betaferon e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Betaferon
3.
Como utilizar Betaferon
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Betaferon
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Anexo – procedimento de autoinjeção
1.
O QUE É BETAFERON E PARA QUE É UTILIZADO
_ _
O QUE É BETAFERON
Betaferon é um tipo de medicamento conhecido como interferão,
utilizado para tratar a esclerose
múltipla. Os interferões são proteínas produzidas pelo organismo
que o ajudam a combater ataques ao
sistema imunitário como, por exemplo, infeções virais.
_ _
COMO ATUA BETAFERON_ _
_ _
A
ESCLEROSE MÚLTIPLA (EM)
é uma doença de longa duração que afeta o sistema nervoso central
(SNC), especialmente o funcionamento do cérebro e da espinal medula.
Na EM, a inflamação destrói a
bainha protetora (chamada
_mielina_
) que envolve os nervos do SNC, impedindo os nervos de
funcionarem devidamente. Este processo é chamado
_desmielinização. _
A causa exata da EM é desconhecida. Pensa-se que uma resposta anormal
do sistema imunitário do
corpo tem um papel importante no processo que danifica o SNC.
A LESÃO DO SNC
pode ocorrer durante uma crise de EM (
_recidiv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Betaferon 250 microgramas/ml, pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
250 microgramas de interferão beta-1b
*
recombinante (8,0 milhões UI) por ml quando reconstituído.
Betaferon contém 300 microgramas (9,6 milhões UI) de interferão
beta-1b recombinante por frasco.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
* produzido por engenharia genética a partir de uma estirpe de
_Escherichia coli_
.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
Pó estéril branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Betaferon é indicado no tratamento de
•
doentes com um único acontecimento desmielinizante com processo
inflamatório ativo
suficientemente grave para justificar tratamento com corticosteroides
intravenosos, caso os
diagnósticos alternativos tenham sido excluídos e os doentes tenham
sido considerados como
estando em alto risco de desenvolverem esclerose múltipla
clinicamente definitiva (ver
secção 5.1).
•
doentes com esclerose múltipla por surtos de exacerbação/remissão
e que tiveram duas ou mais
recidivas nos últimos dois anos.
•
doentes com esclerose múltipla secundária progressiva com doença
ativa, evidenciada pelas
recidivas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Betaferon deve ser iniciado sob controlo de um
médico com experiência no
tratamento desta doença.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Betaferon é de 250 microgramas (8,0 milhões
UI), contidos em 1 ml de
solução reconstituída (ver secção 6.6), injetada por via
subcutânea, em dias alternados (dia sim, dia
não).
_População pediátrica _
Não foram realizados ensaios clínicos formais ou estudos
farmacocinéticos em crianças ou
adolescentes. Contudo, dados limitados publicados sugerem que o perfil
de segurança em adolescentes
3
dos 12 aos 16 anos de idade a receberem 8,0 milhões de UI de
Betaferon por via subcutâ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents