Benlysta

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2021

有効成分:

belimumab

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

L04AA26

INN(国際名):

belimumab

治療群:

Imunosupresoare

治療領域:

Lupus Erythematosus, sistemic

適応症:

Benlysta este indicat ca terapie adjuvantă la pacienții în vârstă de 5 ani și mai în vârstă cu active, autoanticorpi pozitivi lupus eritematos sistemic (LES) cu un grad înalt de activitate a bolii (e. , pozitiv anti adndc și joasă de completare) în ciuda terapiei standard. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2011-07-13

情報リーフレット

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BENLYSTA 200 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
belimumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Benlysta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Benlysta
3.
Cum se utilizează Benlysta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Benlysta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni privind utilizarea pas cu pas a stiloului injector
(pen-ului) preumplut
1.
CE ESTE BENLYSTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BENLYSTA SUB FORMĂ DE INJECŢIE SUBCUTANATĂ ESTE UN MEDICAMENT
UTILIZAT PENTRU A TRATA LUPUSUL
(lupus eritematos sistemic, LES) la adulţi (cu vârsta de 18 ani şi
peste), a căror boală are grad înalt de
activitate în ciuda tratamentului standard. Benlysta se utilizează,
de asemenea, în asociere cu alte
medicamente care se folosesc în tratamentul adulților cu
glomerulonefrită lupică activă (inflamație a
rinichilor cauzată de lupus).
Lupusul este o boală
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Benlysta 200 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Benlysta 200 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Stilou preumplut
Fiecare 1 ml în stilou injector preumplut conţine belimumab 200 mg.
Seringă preumplută
Fiecare 1 ml în seringă preumplută conţine belimumab 200 mg.
Belimumab este un anticorp monoclonal IgG1λ uman, produs pe o linie
celulară de mamifere (NS0)
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (injecţie)
Soluţie injectabilă în seringă preumplută (injecţie)
Soluţie limpede până la opalescentă, incoloră până la galben
pal, cu pH de 6.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Benlysta este indicat ca tratament asociat la terapiile existente la
pacienţii adulţi cu lupus eritematos
sistemic (LES) activ, cu autoanticorpi pozitivi, cu un grad înalt de
activitate a bolii (de exemplu,
anticorpi anti-ADNdc pozitivi şi complement seric scăzut) în ciuda
terapiei standard (vezi pct. 5.1).
Benlysta este indicat în asociere cu tratamentele imunosupresoare de
fond pentru tratamentul
pacienților adulți cu glomerulonefrită lupică activă (vezi pct.
4.2 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Benlysta trebuie iniţiat şi supravegheat de către un
medic calificat cu experienţă în
diagnosticarea şi tratarea LES. Se recomandă ca prima injecţie
subcutanată de Benlysta să fie
administrată sub supravegherea unui profesionist din domeniul
sănătăţii într
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する