Benlysta

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

belimumab

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Code ATC:

L04AA26

DCI (Dénomination commune internationale):

belimumab

Groupe thérapeutique:

Imunosupresoare

Domaine thérapeutique:

Lupus Erythematosus, sistemic

indications thérapeutiques:

Benlysta este indicat ca terapie adjuvantă la pacienții în vârstă de 5 ani și mai în vârstă cu active, autoanticorpi pozitivi lupus eritematos sistemic (LES) cu un grad înalt de activitate a bolii (e. , pozitiv anti adndc și joasă de completare) în ciuda terapiei standard. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2011-07-13

Notice patient

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BENLYSTA 200 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
belimumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Benlysta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Benlysta
3.
Cum se utilizează Benlysta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Benlysta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni privind utilizarea pas cu pas a stiloului injector
(pen-ului) preumplut
1.
CE ESTE BENLYSTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BENLYSTA SUB FORMĂ DE INJECŢIE SUBCUTANATĂ ESTE UN MEDICAMENT
UTILIZAT PENTRU A TRATA LUPUSUL
(lupus eritematos sistemic, LES) la adulţi (cu vârsta de 18 ani şi
peste), a căror boală are grad înalt de
activitate în ciuda tratamentului standard. Benlysta se utilizează,
de asemenea, în asociere cu alte
medicamente care se folosesc în tratamentul adulților cu
glomerulonefrită lupică activă (inflamație a
rinichilor cauzată de lupus).
Lupusul este o boală
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Benlysta 200 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Benlysta 200 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Stilou preumplut
Fiecare 1 ml în stilou injector preumplut conţine belimumab 200 mg.
Seringă preumplută
Fiecare 1 ml în seringă preumplută conţine belimumab 200 mg.
Belimumab este un anticorp monoclonal IgG1λ uman, produs pe o linie
celulară de mamifere (NS0)
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (injecţie)
Soluţie injectabilă în seringă preumplută (injecţie)
Soluţie limpede până la opalescentă, incoloră până la galben
pal, cu pH de 6.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Benlysta este indicat ca tratament asociat la terapiile existente la
pacienţii adulţi cu lupus eritematos
sistemic (LES) activ, cu autoanticorpi pozitivi, cu un grad înalt de
activitate a bolii (de exemplu,
anticorpi anti-ADNdc pozitivi şi complement seric scăzut) în ciuda
terapiei standard (vezi pct. 5.1).
Benlysta este indicat în asociere cu tratamentele imunosupresoare de
fond pentru tratamentul
pacienților adulți cu glomerulonefrită lupică activă (vezi pct.
4.2 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Benlysta trebuie iniţiat şi supravegheat de către un
medic calificat cu experienţă în
diagnosticarea şi tratarea LES. Se recomandă ca prima injecţie
subcutanată de Benlysta să fie
administrată sub supravegherea unui profesionist din domeniul
sănătăţii într
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-05-2021
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2021
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2021
Notice patient Notice patient danois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2021
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2021
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2021
Notice patient Notice patient grec 27-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2021
Notice patient Notice patient français 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-10-2019
Notice patient Notice patient italien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2021
Notice patient Notice patient letton 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2021
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2021
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2021
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2021
Notice patient Notice patient polonais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2021
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2021
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2021
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2021
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2021
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2021
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2024
Notice patient Notice patient croate 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents