Baqsimi

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2020

有効成分:

Glucagon

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

H04AA01

INN(国際名):

glucagon

治療群:

Pancreas hormonen, hormonen Glycogenolytische

治療領域:

Suikerziekte

適応症:

Baqsimi is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige hypoglykemie bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 4 jaar en ouder met diabetes mellitus.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2019-12-16

情報リーフレット

                                B. BIJSLUITER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BAQSIMI 3 MG SNUIFPOEDER IN EEN CONTAINER MET EEN ENKELE DOSIS
glucagon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Baqsimi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BAQSIMI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Baqsimi bevat de werkzame stof glucagon, die tot de groep
geneesmiddelen behoort die
glycogenolytische hormonen worden genoemd. Het middel wordt gebruikt
om ernstige hypoglykemie
(zeer lage bloedsuiker) te behandelen bij mensen met diabetes. Het is
voor gebruik bij volwassenen,
jongeren en kinderen ouder dan 4 jaar.
Glucagon is een natuurlijk hormoon dat door de alvleesklier wordt
geproduceerd. Het werkt op een
tegenovergestelde manier als insuline en verhoogt de bloedsuiker. Het
doet dit via omzetting van
suiker dat in de lever is opgeslagen, glycogeen genaamd, in glucose
(een vorm van suiker die het
lichaam gebruikt als energiebron). De glucose komt dan in de bloedbaan
en verhoogt het
bloedsuikerniveau, waardoor de effecten van een hypoglykemie worden
verminderd.
U moet Baqsimi altijd bij u dragen en vertel aan familie en vrienden
dat u dit middel bij u draagt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U E
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Baqsimi 3 mg snuifpoeder in een container met een enkele dosis.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke container met een enkele dosis levert snuifpoeder met 3 mg
glucagon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Snuifpoeder in een container met een enkele dosis (snuifpoeder).
Wit tot bijna wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Baqsimi is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige hypoglykemie
bij volwassenen, adolescenten
en kinderen in de leeftijd van 4 jaar en ouder met diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 4 jaar en
ouder _
De aanbevolen dosis is 3 mg glucagon toegediend in één neusgat.
_Ouderen _
(≥ 65 jaar)
_ _
Er is geen dosisaanpassing vereist op basis van leeftijd.
De beschikbaarheid van effectiviteits- en veiligheidsdata is minimaal
voor patiënten van 65 jaar en is
afwezig voor patiënten van 75 jaar en ouder.
_Nier- en leverfunctiestoornissen _
Dosisaanpassing is niet noodzakelijk op basis van nier- en
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten 0 - < 4 jaar _
De veiligheid en werkzaamheid van Baqsimi bij kinderen in de leeftijd
van 0 tot 4 jaar zijn nog niet
vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Uitsluitend voor nasaal gebruik. Glucagon snuifpoeder wordt toegediend
in één neusgat. Glucagon
wordt passief geabsorbeerd door de slijmvliezen in de neus. Het is
niet nodig om na het doseren te
inhaleren of diep adem te halen.
INSTRUCTIES VOOR HET TOEDIENEN VAN GLUCAGON SNUIFPOEDER
1.
Verwijder de folie door aan de rode strip te trekken.
2.
Haal de container met een enkele dosis uit de koker. Druk de zuiger
niet in voordat u klaar bent
om de dosis toe te dienen.
3.
Houd de container met een enkele dosis vast tussen vingers en duim.
Niet uitproberen vóór
gebruik omdat de container slechts één dosis glucagon bevat en niet
opnieuw ge
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する