AURO-PREGABALIN Capsule

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Prégabaline

から入手可能:

AURO PHARMA INC

ATCコード:

N02BF02

INN（国際名）:

PREGABALIN

投薬量:

300MG

医薬品形態:

Capsule

構図:

Prégabaline 300MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/60/100/500

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121008; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2014-11-12

製品の特徴

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
42
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
59
............................................
_Page 1 de 61_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-PREGABALIN
Prégabaline en capsules
25 mg, 50 mg, 75mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg et 300 mg
Norme reconnue
ANALGÉSIQUE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 237040
Date de révision :
Le 24 mars 2020
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 31
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................. 33
SURDOSAGE.
..............................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 37
STABILITÉ ET
CONSERVATION.....................................