AURO-PREGABALIN Capsule
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
24-03-2020
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Viambatanisho vya kazi:
Prégabaline
Inapatikana kutoka:
AURO PHARMA INC
ATC kanuni:
N02BF02
INN (Jina la Kimataifa):
PREGABALIN
Kipimo:
300MG
Dawa fomu:
Capsule
Tungo:
Prégabaline 300MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30/60/100/500
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121008; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2014-11-12
Tabia za bidhaa
Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
42
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
59
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-PREGABALIN
Prégabaline en capsules
25 mg, 50 mg, 75mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg et 300 mg
Norme reconnue
ANALGÉSIQUE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 237040
Date de révision :
Le 24 mars 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 31
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................. 33
SURDOSAGE.
..............................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 37
STABILITÉ ET
CONSERVATION.....................................
Soma hati kamili
