Atosiban KLASA 37.5 mg/ 5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

国: スイス

言語: ドイツ語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2024

有効成分:

atosibanum

から入手可能:

Pharma Consulting Marion Senn AG

ATCコード:

G02CX01

INN(国際名):

atosibanum

医薬品形態:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

構図:

atosibanum 37.5 mg an atosibani acetas, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. die Lösung für 5.0 ml.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Tokolyse

承認日:

2018-08-17

製品の特徴

                                Atosiban KLASA
Pharma Consulting Marion Senn AG
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff: Atosiban als Atosiban-acetat.
Hilfsstoffe: Mannitolum, Acidum hydrochloridum (zur pH-Einstellung)
Aqua qs ad solutionem pro 1
ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung zu 6,75 mg Atosiban pro Stechampulle zu 0,9 ml (7,5
mg/ml).
Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung zu 37,5 mg Atosiban
pro Durchstechflasche zu 5 ml (7,5
mg/ml).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Atosiban KLASA ist indiziert zur Hinauszögerung einer drohenden
Frühgeburt bei Schwangeren, wenn
folgende Kriterien erfüllt sind:
·Regelmässige Uteruskontraktionen mit einer Dauer von mindestens 30
Sekunden und einer Häufigkeit
von ≥4 pro 30 Minuten.
·Öffnung des Muttermundes auf eine Weite von 1 bis 3 cm (0–3 bei
Nullipara) und Cervixverstreichung
≥50%.
·Alter ≥18 Jahre.
·Ab Vollendung der 24. bis zum Ende der 33. Schwangerschaftswoche.
·Normale Herzfrequenz des Fetus.
Dosierung/Anwendung
Die Behandlung mit Atosiban KLASA sollte von einem in der Behandlung
von vorzeitigen Wehen
erfahrenen Arzt eingeleitet und begleitet werden.
Atosiban KLASA wird intravenös in drei aufeinander folgenden Stufen
verabreicht: Zu Anfang wird
eine Bolusdosis (6,75 mg) mit Atosiban KLASA 6.75 mg/ 0.9 ml
Injektionslösung verabreicht, danach
folgt unmittelbar eine hoch dosierte dreistündige Dauerinfusion
(Sättigungsinfusion 300 µg/min) mit
Atosiban KLASA 37.5 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung, an die sich eine
Infusion mit einer niedrigeren Dosis Atosiban KLASA 37,5 mg/5 ml
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung (nachfolgende Infusion 100 µg/min) über bis zu 45
Stunden anschliesst. Die Dauer der
Behandlung sollte 48 Stunden nicht überschreiten. Die bei einer
vollständigen Atosiban KLASA-
Therapie verabreichte Gesamtdosis sollte 330 mg Atosiban nicht
überschreiten.
Mit der intravenösen Behandlung mittels der initialen Bolusinjektion
sollte so bald wie möglich nach der
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