ATOMOXÉTINE Capsule

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

から入手可能:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATCコード:

N06BA09

INN（国際名）:

ATOMOXETINE

投薬量:

40MG

医薬品形態:

Capsule

構図:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 40MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434004; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2015-09-28

製品の特徴

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_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3