ATOMOXÉTINE Capsule

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

可用日期:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC代码:

N06BA09

INN（国际名称）:

ATOMOXETINE

剂量:

40MG

药物剂型:

Capsule

组成:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 40MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

30

处方类型:

Prescription

治疗领域:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434004; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2015-09-28

产品特点

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_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3