ATOMOXÉTINE Capsule

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Inapatikana kutoka:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kanuni:

N06BA09

INN (Jina la Kimataifa):

ATOMOXETINE

Kipimo:

40MG

Dawa fomu:

Capsule

Tungo:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 40MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

30

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434004; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2015-09-28

Tabia za bidhaa

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_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3