Aspidium/Salix comp. TM (=20%) Gocce per uso orale

国: スイス

言語: イタリア語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT), pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN), polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.), phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.), salix alba folium rec. (Salix alba L.), salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.), salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.), salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG)

から入手可能:

Weleda AG

INN（国際名）:

dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT), pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN), polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.), phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.), salix alba folium rec. (Salix alba L.), salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.), salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.), salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG)

医薬品形態:

Gocce per uso orale

構図:

filicis comp. 500 mg corresp. digestio ethanolica ex dryopteris filix-mas ex herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT) 40 mg, pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN) 40 mg, polypodium vulgare ex herba rec. (Polypodium vulgare L.) 10 mg et Phyllitis scolopendrium ex herba rec. (Asplenium scolopendrium L.) 10 mg, ratio: 1:4,1, Auszugsmittel ethanolum 24 % m/m, salices comp. 400 mg corresp. extractum ethanolicum ex salix alba e foliis rec. (Salix alba L.) 20 mg, salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.) 20 mg, salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.) 40 mg et salix vitellina e foliis rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG) 20 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel ethanolum 26 % m/m, ethanolum 96 per centum 21 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 27 guttae, corresp. ethanolum 25 % V/V.

クラス:

D

治療群:

Antroposofici

治療領域:

senza Indicazione

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2014-09-10