Aspidium/Salix comp. TM (=20%) Gocce per uso orale

Země: Švýcarsko

Jazyk: italština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT), pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN), polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.), phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.), salix alba folium rec. (Salix alba L.), salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.), salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.), salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG)

Dostupné s:

Weleda AG

INN (Mezinárodní Name):

dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT), pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN), polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.), phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.), salix alba folium rec. (Salix alba L.), salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.), salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.), salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG)

Léková forma:

Gocce per uso orale

Složení:

filicis comp. 500 mg corresp. digestio ethanolica ex dryopteris filix-mas ex herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT) 40 mg, pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN) 40 mg, polypodium vulgare ex herba rec. (Polypodium vulgare L.) 10 mg et Phyllitis scolopendrium ex herba rec. (Asplenium scolopendrium L.) 10 mg, ratio: 1:4,1, Auszugsmittel ethanolum 24 % m/m, salices comp. 400 mg corresp. extractum ethanolicum ex salix alba e foliis rec. (Salix alba L.) 20 mg, salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.) 20 mg, salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.) 40 mg et salix vitellina e foliis rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG) 20 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel ethanolum 26 % m/m, ethanolum 96 per centum 21 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 27 guttae, corresp. ethanolum 25 % V/V.

Třída:

D

Terapeutické skupiny:

Antroposofici

Terapeutické oblasti:

senza Indicazione

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

2014-09-10

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-05-2024