Aspidium/Salix comp. TM (=20%) Gocce per uso orale

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-05-2024

Aktivni sastojci:

dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT), pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN), polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.), phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.), salix alba folium rec. (Salix alba L.), salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.), salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.), salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG)

Dostupno od:

Weleda AG

INN (International ime):

dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT), pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN), polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.), phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.), salix alba folium rec. (Salix alba L.), salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.), salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.), salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG)

Farmaceutski oblik:

Gocce per uso orale

Sastav:

filicis comp. 500 mg corresp. digestio ethanolica ex dryopteris filix-mas ex herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT) 40 mg, pteridium aquilinum ex herba rec. (Pteridium aquilinum (L.) KUHN) 40 mg, polypodium vulgare ex herba rec. (Polypodium vulgare L.) 10 mg et Phyllitis scolopendrium ex herba rec. (Asplenium scolopendrium L.) 10 mg, ratio: 1:4,1, Auszugsmittel ethanolum 24 % m/m, salices comp. 400 mg corresp. extractum ethanolicum ex salix alba e foliis rec. (Salix alba L.) 20 mg, salix purpurea e foliis rec. (Salix purpurea L.) 20 mg, salix viminalis e foliis rec. (Salix viminalis L.) 40 mg et salix vitellina e foliis rec. (Salix alba ssp. vitellina L.) ARCANG) 20 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel ethanolum 26 % m/m, ethanolum 96 per centum 21 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 27 guttae, corresp. ethanolum 25 % V/V.

Razred:

D

Terapijska grupa:

Antroposofici

Područje terapije:

senza Indicazione

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2014-09-10

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-05-2024