Aspaveli

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-12-2021

有効成分:

Pegcetacoplan

から入手可能:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATCコード:

L04

INN(国際名):

pegcetacoplan

治療群:

Immunsuppressiva

治療領域:

Hämoglobinurie, paroxysmal

適応症:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2021-12-13

情報リーフレット

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ASPAVELI 1.080 MG INFUSIONSLÖSUNG
Pegcetacoplan
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ASPAVELI und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ASPAVELI beachten?
3.
Wie ist ASPAVELI anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ASPAVELI aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ASPAVELI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ASPAVELI?
ASPAVELI ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Pegcetacoplan
enthält. Pegcetacoplan wurde für
die Bindung an das Komplementprotein C3 entwickelt, das ein
Bestandteil des körpereigenen
Abwehrsystems, des sogenannten Komplementsystems, ist. Pegcetacoplan
verhindert, dass das
Immunsystem Ihres Körpers Ihre roten Blutkörperchen zerstört.
WOFÜR WIRD ASPAVELI VERWENDET?
ASPAVELI wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer
Erkrankung, die als paroxysmale
nächtliche Hämoglobinurie 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ASPAVELI 1.080 mg Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 20-ml-Durchstechflasche enthält 1.080 mg Pegcetacoplan.
Jeder ml enthält 54 mg Pegcetacoplan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml enthält 41 mg Sorbitol.
Jede Durchstechflasche enthält 820 mg Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
Klare, farblose bis leicht gelbliche wässrige Lösung mit pH 5,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ASPAVELI wird angewendet für die Behandlung von erwachsenen Patienten
mit paroxysmaler
nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), die nach Behandlung mit einem
C5-Inhibitor für mindestens
3 Monate nach wie vor anämisch sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie muss unter der Aufsicht eines Arztes, der Erfahrung in
der Behandlung von Patienten
mit hämatologischen Erkrankungen besitzt, eingeleitet werden. Eine
Selbstverabreichung und
häusliche Infusion sollten bei Patienten erwogen werden, die die
Therapie in erfahrenen
Behandlungszentren gut vertragen haben. Die Entscheidung über die
Möglichkeit einer
Selbstverabreichung und häuslicher Infusionen ist nach Beurteilung
und Empfehlung des
behandelnden Arztes zu treffen.
Dosierung
Pegcetacoplan kann von medizinischem Fachpersonal gegeben oder vom
Patienten oder von einer
Betreuungsperson nach entsprechender Unterweisung verabreicht werden.
Pegcetacoplan wird zweimal wöchentlich als subkutane Infusion von
1.080 mg mit einer
handelsüblichen Spritzeninfusionspumpe, die Dosen von bis zu 20 ml
abgeben kann, verabreicht. Die
zweima
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する