Arti-Cell Forte

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2019

有効成分:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QM09AX90

INN(国際名):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

治療群:

Zirgi

治療領域:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

適応症:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2019-03-29

情報リーフレット

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-05-2019

ドキュメントの履歴を表示する