Arti-Cell Forte

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-10-2021

Principio attivo:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QM09AX90

INN (Nome Internazionale):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Gruppo terapeutico:

Zirgi

Area terapeutica:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Indicazioni terapeutiche:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2019-03-29

Foglio illustrativo

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-10-2021

Visualizza cronologia documenti