Arti-Cell Forte

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QM09AX90

Designació comuna internacional (DCI):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Grupo terapéutico:

Zirgi

Área terapéutica:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

indicaciones terapéuticas:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2019-03-29

Informació per a l'usuari

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-10-2021

Veure l'historial de documents