Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-03-2016

有効成分:

pemetrexed diacid monohidrat

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2016-01-18

情報リーフレット

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARMISARTE 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Armisarte şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Armisarte
3.
Cum să utilizați Armisarte
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Armisarte
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARMISARTE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Armisarte este un medicament utilizat în tratamentul cancerului. El
conţine substanţa activă
pemetrexed. Pemetrexed aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub
denumirea de analogi ai
acidului folic şi blochează procesele care sunt esenţiale pentru ca
celulele să se dividă.
Armisarte este administrat în asociere cu cisplatină, alt medicament
anticanceros, ca tratament pentru
mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii la
care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Armisarte este utilizat ca tratament de primă intenţie în asociere
cu cisplatină, la pacienţii cu cancer
pulmonar în stadiu avansat.
Armisarte poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar într-un
stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Armisarte este, de asemenea, utilizat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer pulmonar în stadiu
avansat a căror boal
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Armisarte 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat conţine pemetrexed 25 mg (sub formă de
pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 4 ml conţine pemetrexed 100 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 20 ml conţine pemetrexed 500 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 34 ml conţine pemetrexed 850 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 40 ml conţine pemetrexed 1000 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Concentratul este o soluţie transparentă, incoloră spre gălbui
deschis sau galben-verzuie.
pH-ul este cuprins între 7,0 şi 8,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Armisarte în asociere cu cisplatină este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural malign
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Armisarte în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de
primă linie al neoplasmului pulmonar
altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o
altă histologie decât cea cu celule
predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Armisarte este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cazul neoplasmului pulmonar
local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule mici, având
o altă histologie decât cea cu celule
predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapia pe bază de
platină (vezi pct. 5.1).
Armisarte este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua
la pacienţi cu neoplasm pulmonar
altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, având
o altă histologie decât cea cu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-03-2016

この製品に関連するアラートを検索