Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2016

有效成分:

pemetrexed diacid monohidrat

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARMISARTE 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Armisarte şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Armisarte
3.
Cum să utilizați Armisarte
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Armisarte
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARMISARTE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Armisarte este un medicament utilizat în tratamentul cancerului. El
conţine substanţa activă
pemetrexed. Pemetrexed aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub
denumirea de analogi ai
acidului folic şi blochează procesele care sunt esenţiale pentru ca
celulele să se dividă.
Armisarte este administrat în asociere cu cisplatină, alt medicament
anticanceros, ca tratament pentru
mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii la
care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Armisarte este utilizat ca tratament de primă intenţie în asociere
cu cisplatină, la pacienţii cu cancer
pulmonar în stadiu avansat.
Armisarte poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar într-un
stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Armisarte este, de asemenea, utilizat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer pulmonar în stadiu
avansat a căror boal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Armisarte 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat conţine pemetrexed 25 mg (sub formă de
pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 4 ml conţine pemetrexed 100 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 20 ml conţine pemetrexed 500 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 34 ml conţine pemetrexed 850 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 40 ml conţine pemetrexed 1000 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Concentratul este o soluţie transparentă, incoloră spre gălbui
deschis sau galben-verzuie.
pH-ul este cuprins între 7,0 şi 8,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Armisarte în asociere cu cisplatină este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural malign
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Armisarte în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de
primă linie al neoplasmului pulmonar
altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o
altă histologie decât cea cu celule
predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Armisarte este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cazul neoplasmului pulmonar
local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule mici, având
o altă histologie decât cea cu celule
predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapia pe bază de
platină (vezi pct. 5.1).
Armisarte este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua
la pacienţi cu neoplasm pulmonar
altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, având
o altă histologie decât cea cu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2016
资料单张 资料单张 德文 17-10-2023
产品特点 产品特点 德文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2016
资料单张 资料单张 英文 17-10-2023
产品特点 产品特点 英文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2016
资料单张 资料单张 法文 17-10-2023
产品特点 产品特点 法文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2016

搜索与此产品相关的警报