Aqumeldi

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

有効成分:

Enalapril (maleate)

から入手可能:

Proveca Pharma Limited

ATCコード:

C09AA02

INN（国際名）:

Enalapril maleate

治療群:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治療領域:

Сърдечна недостатъчност

適応症:

Treatment of heart failure.

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2023-11-15

情報リーフレット

30
Б.
ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AQUMELDI 0,25 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
еналаприлов малеат (enalapril maleate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт
или този на
детето Ви.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите или тези на Вашето
дете.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aqumeldi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да използвате Aqumeldi
3.
Как да използвате Aqumeldi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aqumeldi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛ�

製品の特徴

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AQUMELDI 0,25 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 0,25 mg еналаприлов
малеат (enalapril
maleate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, диспергиращи се в устата, с
диаметър 2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AQUMELDI е показан за лечение на сърдечна
недостатъчност при деца от раждането
до по-
малко от 18 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AQUMELDI трябва да се започне
от лекар с опит в лечението на
педиатрични
пациенти със сърдечна недостатъчност.
Дозировка
_ _
_Начална/тестова доза_
От 0,01 до 0,04 mg/kg (максимум 2 mg) като
единична начална доза.
•
Преди да се приложи тестова доза,
трябва да се проверят кръвното
налягане (КН) и
бъбречната функция. Ако КН е под 5-ия
процентил или креатининът е над
границата на
нормата за възрастта, еналаприл не
трябва да се прилага.
•
Тестовата доза трябва да бъде в
долната част на диапазона за по-малко
стабилни �