Aqumeldi

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Enalapril (maleate)

Dostupné s:

Proveca Pharma Limited

ATC kód:

C09AA02

INN (Mezinárodní Name):

Enalapril maleate

Terapeutické skupiny:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutické oblasti:

Сърдечна недостатъчност

Terapeutické indikace:

Treatment of heart failure.

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2023-11-15

Informace pro uživatele

                                30
Б.
ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AQUMELDI 0,25 MG ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРАЩИ СЕ В
УСТАТА
еналаприлов малеат (enalapril maleate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт
или този на
детето Ви.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите или тези на Вашето
дете.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aqumeldi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да използвате Aqumeldi
3.
Как да използвате Aqumeldi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aqumeldi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AQUMELDI 0,25 mg таблетки, диспергиращи се в
устата
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка, диспергираща се в
устата, съдържа 0,25 mg еналаприлов
малеат (enalapril
maleate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка, диспергираща се в устата
Бели, кръгли, двойно изпъкнали
таблетки, диспергиращи се в устата, с
диаметър 2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AQUMELDI е показан за лечение на сърдечна
недостатъчност при деца от раждането
до по-
малко от 18 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с AQUMELDI трябва да се започне
от лекар с опит в лечението на
педиатрични
пациенти със сърдечна недостатъчност.
Дозировка
_ _
_Начална/тестова доза_
От 0,01 до 0,04 mg/kg (максимум 2 mg) като
единична начална доза.
•
Преди да се приложи тестова доза,
трябва да се проверят кръвното
налягане (КН) и
бъбречната функция. Ако КН е под 5-ия
процентил или креатининът е над
границата на
нормата за възрастта, еналаприл не
трябва да се прилага.
•
Тестовата доза трябва да бъде в
долната част на диапазона за по-малко
стабилни 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů