Aptivus

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-08-2014

有効成分:

tipranaviras

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

J05AE09

INN(国際名):

tipranavir

治療群:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治療領域:

ŽIV infekcijos

適応症:

Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas ŽIV-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. Aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-III tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-II tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas Aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. Sprendžiant, ar pradėti gydymą su Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. Genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi Aptivus. Pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.

製品概要:

Revision: 42

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2005-10-25

情報リーフレット

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
APTIVUS 250 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
tipranaviras (_tipranavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aptivus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aptivus
3.
Kaip vartoti Aptivus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aptivus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI APTIVUS PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TAI VISA ŠIO LAPELIO INFORMACIJA
SKIRIAMA JAM IR ŽODĮ „JŪS“ REIKIA
SUPRASTI KAIP „JŪSŲ VAIKAS“.
1.
KAS YRA APTIVUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Aptivus medžiaga yra tipranaviras. Jis priklauso vaistų,
vadinamųjų proteazės inhibitorių grupei
ir yra vartojamas žmogaus imunodeficitinio viruso (ŽIV) sukeltai
infekcinei ligai gydyti. Jis blokuoja
fermentą proteazę, kuri dalyvauja ŽIV dauginimesi. Šį fermentą
užblokavus, virusai normaliai
nesidaugina, todėl infekcija silpnėja. Aptivus privalote vartoti
kartu su:
–
maža ritonaviro doze (tai padeda pasiekti pakankamai didelę Aptivus
koncentraciją kraujyje),
–
kitais vaistais nuo ŽIV. Jūsų gydytojas kartu su Jumis nuspręs,
kokius kitus vaistus Jūs turite
vartoti. Tai priklauso, pavyzdžiui, nuo to:
–
kokius kitus vaistus nuo ŽIV jau vartojate,
–
kokiems vaistams ŽIV Jūsų organizme yra atsparus. Jei Jūsų ŽIV
yra atsparus kai kuriems
vaistams nuo ŽIV, tai vaistas neveiks taip gerai arba visiškai
neveiks.
Aptivus vartojamas gydyti būten
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aptivus 250 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 250 mg tipranaviro
(_tipranavirum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje
kapsulėje yra 100 mg etanolio, 455 mg
makrogolglicerolio ricinoleato ir 12,6 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Rožinės spalvos pailgos želatininės kapsulės su įspaustu juodu
užrašu „TPV 250“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aptivus, vartojamas kartu su maža ritonaviro doze, yra skirtas
sudėtiniam antiretrovirusiniam daugeliu
vaistinių preparatų gydytų suaugusių žmonių ir 12 metų ar
vyresnių paauglių, kurių kūno paviršiaus plotas
(KPP) ≥ 1,3 m
2
arba kūno masė ≥ 36 kg, ŽIV-1 infekcinės ligos, sukeltos viruso,
atsparaus daugeliui
proteazių inhibitorių, gydymui. Aptivus reikia vartoti tiktai kaip
dalį aktyvaus sudėtinio antiretrovirusinio
gydymo ligoniams, kuriems nėra kitokių gydymo galimybių.
Prieš nusprendžiant pradėti gydyti Aptivus ir maža ritonaviro
doze, reikia atidžiai išnagrinėti kiekvieno
ligonio ankstesnį gydymą ir įvairių preparatų sukeltas mutacijas.
Aptivus pasirinkimą gydymui gali
nulemti genotipiniai ir fenotipiniai tyrimai (jei įmanoma) ir gydymo
istorija. Prieš pradedant gydyti, būtina
atsižvelgti į mutacijų derinius, kurie gali turėti neigiamos
įtakos antivirusiniam Aptivus ir mažos
ritonaviro dozės poveikiui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aptivus reikia visuomet vartoti su maža ritonaviro doze, kuri
sustiprina farmakokinetiką, ir su kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais. Prieš pradedant gydyti
Aptivus, reikia perskaityti ritonaviro
charakteristikų santrauką, ypač kontraindikacijas, įspėjimus ir
nepageidaujamą poveikį.
Aptivus gali išrašyti tik gydytojas, turintis patyrimą gydyti
ŽIV-1 infekci
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する