Aptivus

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

tipranaviras

থেকে পাওয়া:

Boehringer Ingelheim International GmbH

এটিসি কোড:

J05AE09

INN (International Name):

tipranavir

Therapeutic group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutic area:

ŽIV infekcijos

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas ŽIV-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. Aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-III tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-II tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas Aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. Sprendžiant, ar pradėti gydymą su Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. Genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi Aptivus. Pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 42

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2005-10-25

তথ্য লিফলেট

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
APTIVUS 250 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
tipranaviras (_tipranavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aptivus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aptivus
3.
Kaip vartoti Aptivus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aptivus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI APTIVUS PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TAI VISA ŠIO LAPELIO INFORMACIJA
SKIRIAMA JAM IR ŽODĮ „JŪS“ REIKIA
SUPRASTI KAIP „JŪSŲ VAIKAS“.
1.
KAS YRA APTIVUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Aptivus medžiaga yra tipranaviras. Jis priklauso vaistų,
vadinamųjų proteazės inhibitorių grupei
ir yra vartojamas žmogaus imunodeficitinio viruso (ŽIV) sukeltai
infekcinei ligai gydyti. Jis blokuoja
fermentą proteazę, kuri dalyvauja ŽIV dauginimesi. Šį fermentą
užblokavus, virusai normaliai
nesidaugina, todėl infekcija silpnėja. Aptivus privalote vartoti
kartu su:
–
maža ritonaviro doze (tai padeda pasiekti pakankamai didelę Aptivus
koncentraciją kraujyje),
–
kitais vaistais nuo ŽIV. Jūsų gydytojas kartu su Jumis nuspręs,
kokius kitus vaistus Jūs turite
vartoti. Tai priklauso, pavyzdžiui, nuo to:
–
kokius kitus vaistus nuo ŽIV jau vartojate,
–
kokiems vaistams ŽIV Jūsų organizme yra atsparus. Jei Jūsų ŽIV
yra atsparus kai kuriems
vaistams nuo ŽIV, tai vaistas neveiks taip gerai arba visiškai
neveiks.
Aptivus vartojamas gydyti būten
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aptivus 250 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 250 mg tipranaviro
(_tipranavirum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje
kapsulėje yra 100 mg etanolio, 455 mg
makrogolglicerolio ricinoleato ir 12,6 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Rožinės spalvos pailgos želatininės kapsulės su įspaustu juodu
užrašu „TPV 250“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aptivus, vartojamas kartu su maža ritonaviro doze, yra skirtas
sudėtiniam antiretrovirusiniam daugeliu
vaistinių preparatų gydytų suaugusių žmonių ir 12 metų ar
vyresnių paauglių, kurių kūno paviršiaus plotas
(KPP) ≥ 1,3 m
2
arba kūno masė ≥ 36 kg, ŽIV-1 infekcinės ligos, sukeltos viruso,
atsparaus daugeliui
proteazių inhibitorių, gydymui. Aptivus reikia vartoti tiktai kaip
dalį aktyvaus sudėtinio antiretrovirusinio
gydymo ligoniams, kuriems nėra kitokių gydymo galimybių.
Prieš nusprendžiant pradėti gydyti Aptivus ir maža ritonaviro
doze, reikia atidžiai išnagrinėti kiekvieno
ligonio ankstesnį gydymą ir įvairių preparatų sukeltas mutacijas.
Aptivus pasirinkimą gydymui gali
nulemti genotipiniai ir fenotipiniai tyrimai (jei įmanoma) ir gydymo
istorija. Prieš pradedant gydyti, būtina
atsižvelgti į mutacijų derinius, kurie gali turėti neigiamos
įtakos antivirusiniam Aptivus ir mažos
ritonaviro dozės poveikiui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aptivus reikia visuomet vartoti su maža ritonaviro doze, kuri
sustiprina farmakokinetiką, ir su kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais. Prieš pradedant gydyti
Aptivus, reikia perskaityti ritonaviro
charakteristikų santrauką, ypač kontraindikacijas, įspėjimus ir
nepageidaujamą poveikį.
Aptivus gali išrašyti tik gydytojas, turintis patyrimą gydyti
ŽIV-1 infekci
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 23-08-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 23-08-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 23-08-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন