Aptivus

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-08-2022

Werkstoffen:

tipranaviras

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

J05AE09

INN (Algemene Internationale Benaming):

tipranavir

Therapeutische categorie:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutisch gebied:

ŽIV infekcijos

therapeutische indicaties:

Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas ŽIV-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. Aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-III tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-II tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas Aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. Sprendžiant, ar pradėti gydymą su Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. Genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi Aptivus. Pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į Aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.

Product samenvatting:

Revision: 42

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
APTIVUS 250 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
tipranaviras (_tipranavirum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aptivus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aptivus
3.
Kaip vartoti Aptivus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aptivus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI APTIVUS PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, TAI VISA ŠIO LAPELIO INFORMACIJA
SKIRIAMA JAM IR ŽODĮ „JŪS“ REIKIA
SUPRASTI KAIP „JŪSŲ VAIKAS“.
1.
KAS YRA APTIVUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Aptivus medžiaga yra tipranaviras. Jis priklauso vaistų,
vadinamųjų proteazės inhibitorių grupei
ir yra vartojamas žmogaus imunodeficitinio viruso (ŽIV) sukeltai
infekcinei ligai gydyti. Jis blokuoja
fermentą proteazę, kuri dalyvauja ŽIV dauginimesi. Šį fermentą
užblokavus, virusai normaliai
nesidaugina, todėl infekcija silpnėja. Aptivus privalote vartoti
kartu su:
–
maža ritonaviro doze (tai padeda pasiekti pakankamai didelę Aptivus
koncentraciją kraujyje),
–
kitais vaistais nuo ŽIV. Jūsų gydytojas kartu su Jumis nuspręs,
kokius kitus vaistus Jūs turite
vartoti. Tai priklauso, pavyzdžiui, nuo to:
–
kokius kitus vaistus nuo ŽIV jau vartojate,
–
kokiems vaistams ŽIV Jūsų organizme yra atsparus. Jei Jūsų ŽIV
yra atsparus kai kuriems
vaistams nuo ŽIV, tai vaistas neveiks taip gerai arba visiškai
neveiks.
Aptivus vartojamas gydyti būten
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aptivus 250 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 250 mg tipranaviro
(_tipranavirum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje
kapsulėje yra 100 mg etanolio, 455 mg
makrogolglicerolio ricinoleato ir 12,6 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Rožinės spalvos pailgos želatininės kapsulės su įspaustu juodu
užrašu „TPV 250“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aptivus, vartojamas kartu su maža ritonaviro doze, yra skirtas
sudėtiniam antiretrovirusiniam daugeliu
vaistinių preparatų gydytų suaugusių žmonių ir 12 metų ar
vyresnių paauglių, kurių kūno paviršiaus plotas
(KPP) ≥ 1,3 m
2
arba kūno masė ≥ 36 kg, ŽIV-1 infekcinės ligos, sukeltos viruso,
atsparaus daugeliui
proteazių inhibitorių, gydymui. Aptivus reikia vartoti tiktai kaip
dalį aktyvaus sudėtinio antiretrovirusinio
gydymo ligoniams, kuriems nėra kitokių gydymo galimybių.
Prieš nusprendžiant pradėti gydyti Aptivus ir maža ritonaviro
doze, reikia atidžiai išnagrinėti kiekvieno
ligonio ankstesnį gydymą ir įvairių preparatų sukeltas mutacijas.
Aptivus pasirinkimą gydymui gali
nulemti genotipiniai ir fenotipiniai tyrimai (jei įmanoma) ir gydymo
istorija. Prieš pradedant gydyti, būtina
atsižvelgti į mutacijų derinius, kurie gali turėti neigiamos
įtakos antivirusiniam Aptivus ir mažos
ritonaviro dozės poveikiui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aptivus reikia visuomet vartoti su maža ritonaviro doze, kuri
sustiprina farmakokinetiką, ir su kitais
antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais. Prieš pradedant gydyti
Aptivus, reikia perskaityti ritonaviro
charakteristikų santrauką, ypač kontraindikacijas, įspėjimus ir
nepageidaujamą poveikį.
Aptivus gali išrašyti tik gydytojas, turintis patyrimą gydyti
ŽIV-1 infekci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-08-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten