Aptivus

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-08-2014

有効成分:

tipranavir

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

J05AE09

INN(国際名):

tipranavir

治療群:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治療領域:

HIV Λοιμώξεις

適応症:

Το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη συνδυασμένη αντιρετροϊκή θεραπεία της HIV-1 λοίμωξη σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω με τον ιό ανθεκτικό σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης. Το Aptivus θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος ενός ενεργού συνδυασμένη αντιρετροϊκή αγωγή σε ασθενείς με άλλες θεραπευτικές επιλογές. Η ένδειξη αυτή βασίζεται στα αποτελέσματα από δύο μελέτες φάσης-ΙΙΙ, που εκτελούνται σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες ασθενείς (μέσος αριθμός των 12 πριν από αντιρετροϊκούς παράγοντες) με τον ιό ανθεκτικό σε αναστολείς πρωτεάσης και μια φάσης ΙΙ μελέτη που ερευνούσε τη φαρμακοκινητική, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Aptivus σε ως επί το πλείστον με τη θεραπεία έμπειρους εφήβους ασθενείς ηλικίας 12 έως 18 ετών. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του Aptivus. Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους συνδυασμούς των μεταλλάξεων που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά την ιολογική ανταπόκριση για το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης.

製品概要:

Revision: 42

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2005-10-25

情報リーフレット

                                57
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APTIVUS 250 MG ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
tipranavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aptivus και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aptivus
3.
Πώς να πάρετε το Aptivus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Aptivus
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
ΕΆΝ ΤΟ APTIVUS ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΉΘΗΚΕ ΓΙΑ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aptivus 250 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 250 mg
tipranavir.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε μαλακό
καψάκιο περιέχει 100,0 mg αιθανόλη, 455,0 mg
ρικινολεϊκή
μακρογλυκερόλη και 12,6 mg σορβιτόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο.
Ροζ, επιμήκη μαλακά καψάκια ζελατίνης
με μαύρο χρώμα με εκτυπωμένο το «TPV 250».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aptivus, συγχορηγούμενο με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
συνδυασμένη
αντιρετροϊική αγωγή της λοίμωξης HIV-1
σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς
ηλικίας 12 ετών και άνω
οι οποίοι έχουν επιφάνεια σώματος (BSA)
≥1,3 m
2
ή βάρος ≥36 kg και με μεγάλη προηγούμενη
θεραπευτική εμπειρία με ιό ανθεκτικό
σε πολλαπλούς αναστολείς της
πρωτεάσης. Το Aptivus θα
πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως
μέρος μιας ενεργού συνδυασμένης
αντιρετροϊικής αγωγής σε
ασθενείς χωρίς άλλες θεραπευτικές
επιλογές.
Κατά την επιλογή της έναρξης
θεραπείας με Aptivus, συγχορηγούμενο με
χαμηλή δόση ριτοναβίρης,
θα πρέπει να 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する