Aptivus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-08-2014

Bahan aktif:

tipranavir

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

J05AE09

INN (Nama Antarabangsa):

tipranavir

Kumpulan terapeutik:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Kawasan terapeutik:

HIV Λοιμώξεις

Tanda-tanda terapeutik:

Το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη συνδυασμένη αντιρετροϊκή θεραπεία της HIV-1 λοίμωξη σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω με τον ιό ανθεκτικό σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης. Το Aptivus θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος ενός ενεργού συνδυασμένη αντιρετροϊκή αγωγή σε ασθενείς με άλλες θεραπευτικές επιλογές. Η ένδειξη αυτή βασίζεται στα αποτελέσματα από δύο μελέτες φάσης-ΙΙΙ, που εκτελούνται σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες ασθενείς (μέσος αριθμός των 12 πριν από αντιρετροϊκούς παράγοντες) με τον ιό ανθεκτικό σε αναστολείς πρωτεάσης και μια φάσης ΙΙ μελέτη που ερευνούσε τη φαρμακοκινητική, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Aptivus σε ως επί το πλείστον με τη θεραπεία έμπειρους εφήβους ασθενείς ηλικίας 12 έως 18 ετών. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του Aptivus. Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους συνδυασμούς των μεταλλάξεων που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά την ιολογική ανταπόκριση για το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2005-10-25

Risalah maklumat

                                57
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APTIVUS 250 MG ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
tipranavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aptivus και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aptivus
3.
Πώς να πάρετε το Aptivus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Aptivus
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
ΕΆΝ ΤΟ APTIVUS ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΉΘΗΚΕ ΓΙΑ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aptivus 250 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 250 mg
tipranavir.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε μαλακό
καψάκιο περιέχει 100,0 mg αιθανόλη, 455,0 mg
ρικινολεϊκή
μακρογλυκερόλη και 12,6 mg σορβιτόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο.
Ροζ, επιμήκη μαλακά καψάκια ζελατίνης
με μαύρο χρώμα με εκτυπωμένο το «TPV 250».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aptivus, συγχορηγούμενο με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
συνδυασμένη
αντιρετροϊική αγωγή της λοίμωξης HIV-1
σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς
ηλικίας 12 ετών και άνω
οι οποίοι έχουν επιφάνεια σώματος (BSA)
≥1,3 m
2
ή βάρος ≥36 kg και με μεγάλη προηγούμενη
θεραπευτική εμπειρία με ιό ανθεκτικό
σε πολλαπλούς αναστολείς της
πρωτεάσης. Το Aptivus θα
πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως
μέρος μιας ενεργού συνδυασμένης
αντιρετροϊικής αγωγής σε
ασθενείς χωρίς άλλες θεραπευτικές
επιλογές.
Κατά την επιλογή της έναρξης
θεραπείας με Aptivus, συγχορηγούμενο με
χαμηλή δόση ριτοναβίρης,
θα πρέπει να 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 23-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 23-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen