Aptivus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tipranavir

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

J05AE09

INN (इंटरनेशनल नाम):

tipranavir

चिकित्सीय समूह:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV Λοιμώξεις

चिकित्सीय संकेत:

Το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη συνδυασμένη αντιρετροϊκή θεραπεία της HIV-1 λοίμωξη σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω με τον ιό ανθεκτικό σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης. Το Aptivus θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος ενός ενεργού συνδυασμένη αντιρετροϊκή αγωγή σε ασθενείς με άλλες θεραπευτικές επιλογές. Η ένδειξη αυτή βασίζεται στα αποτελέσματα από δύο μελέτες φάσης-ΙΙΙ, που εκτελούνται σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες ασθενείς (μέσος αριθμός των 12 πριν από αντιρετροϊκούς παράγοντες) με τον ιό ανθεκτικό σε αναστολείς πρωτεάσης και μια φάσης ΙΙ μελέτη που ερευνούσε τη φαρμακοκινητική, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Aptivus σε ως επί το πλείστον με τη θεραπεία έμπειρους εφήβους ασθενείς ηλικίας 12 έως 18 ετών. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του Aptivus. Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους συνδυασμούς των μεταλλάξεων που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά την ιολογική ανταπόκριση για το Aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 42

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2005-10-25

सूचना पत्रक

                                57
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
58
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APTIVUS 250 MG ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
tipranavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aptivus και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Aptivus
3.
Πώς να πάρετε το Aptivus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Aptivus
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
ΕΆΝ ΤΟ APTIVUS ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΉΘΗΚΕ ΓΙΑ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aptivus 250 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 250 mg
tipranavir.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε μαλακό
καψάκιο περιέχει 100,0 mg αιθανόλη, 455,0 mg
ρικινολεϊκή
μακρογλυκερόλη και 12,6 mg σορβιτόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο.
Ροζ, επιμήκη μαλακά καψάκια ζελατίνης
με μαύρο χρώμα με εκτυπωμένο το «TPV 250».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aptivus, συγχορηγούμενο με χαμηλή δόση
ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη
συνδυασμένη
αντιρετροϊική αγωγή της λοίμωξης HIV-1
σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς
ηλικίας 12 ετών και άνω
οι οποίοι έχουν επιφάνεια σώματος (BSA)
≥1,3 m
2
ή βάρος ≥36 kg και με μεγάλη προηγούμενη
θεραπευτική εμπειρία με ιό ανθεκτικό
σε πολλαπλούς αναστολείς της
πρωτεάσης. Το Aptivus θα
πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως
μέρος μιας ενεργού συνδυασμένης
αντιρετροϊικής αγωγής σε
ασθενείς χωρίς άλλες θεραπευτικές
επιλογές.
Κατά την επιλογή της έναρξης
θεραπείας με Aptivus, συγχορηγούμενο με
χαμηλή δόση ριτοναβίρης,
θα πρέπει να 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें