APO-ATORVASTATIN Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

から入手可能:

APOTEX INC

ATCコード:

C10AA05

INN（国際名）:

ATORVASTATIN

投薬量:

20MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 20MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

90/100/500

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2010-05-19

製品の特徴

_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
19 mai 2010
Date de révision :
19 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260660
_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
2022-04
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
.......................................... 6
4.4
Administration
...........................................................