APO-ATORVASTATIN Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

متاح من:

APOTEX INC

ATC رمز:

C10AA05

INN (الاسم الدولي):

ATORVASTATIN

جرعة:

20MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 20MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

90/100/500

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2010-05-19

خصائص المنتج

_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
_Page 1 de 62 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
19 mai 2010
Date de révision :
19 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260660
_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
_Page 2 de 62 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
2022-04
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
.......................................... 6
4.4
Administration
...........................................................