APO-ATORVASTATIN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

C10AA05

INN (Mezinárodní Name):

ATORVASTATIN

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

90/100/500

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2010-05-19

Charakteristika produktu

_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
_Page 1 de 62 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
19 mai 2010
Date de révision :
19 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260660
_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
_Page 2 de 62 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
2022-04
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
.......................................... 6
4.4
Administration
...........................................................