ALYSENA 21 Comprimé
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
13-03-2019
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有効成分:
Lévonorgestrel; Éthinylestradiol
から入手可能:
APOTEX INC
ATCコード:
G03AA07
INN（国際名）:
LEVONORGESTREL AND ESTROGEN
投薬量:
100MCG; 20MCG
医薬品形態:
Comprimé
構図:
Lévonorgestrel 100MCG; Éthinylestradiol 20MCG
投与経路:
Orale
パッケージ内のユニット:
21
処方タイプ:
Prescription
治療領域:
CONTRACEPTIVES
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415005; AHFS:
認証ステータス:
APPROUVÉ
承認日:
2012-06-20
製品の特徴
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ALYSENA
MD
21 ET
PR
ALYSENA
MD
28
COMPRIMÉS DE LÉVONORGESTREL ET D’ÉTHINYLŒSTRADIOL USP
COMPRIMÉS RENFERMANT 100 MCG DE LÉVONORGESTREL ET 20 MCG
D’ÉTHINYLŒSTRADIOL
CONTRACEPTIF ORAL
DATE DE PR
é
PARATION :
APOTEX INC.
13 JUIN 2013
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
13 MARS 2019.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 225149
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
27
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 32
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 33
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
34
ESSAIS CLINIQUE
完全なドキュメントを読む
