ALYSENA 21 Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Saadav alates:

APOTEX INC

ATC kood:

G03AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Annus:

100MCG; 20MCG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Lévonorgestrel 100MCG; Éthinylestradiol 20MCG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

21

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

CONTRACEPTIVES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415005; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2012-06-20

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ALYSENA
MD
21 ET
PR
ALYSENA
MD
28
COMPRIMÉS DE LÉVONORGESTREL ET D’ÉTHINYLŒSTRADIOL USP
COMPRIMÉS RENFERMANT 100 MCG DE LÉVONORGESTREL ET 20 MCG
D’ÉTHINYLŒSTRADIOL
CONTRACEPTIF ORAL
DATE DE PR
é
PARATION :
APOTEX INC.
13 JUIN 2013
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
13 MARS 2019.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 225149
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
27
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 32
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 33
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
34
ESSAIS CLINIQUE