Alpivab

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-12-2020

有効成分:

Peramivir

から入手可能:

Biocryst

ATCコード:

J05AH03

INN(国際名):

peramivir

治療群:

Antivirala medel för systemisk användning

治療領域:

Influensa, Människa

適応症:

Alpivab är indicerat för behandling av okomplicerad influensa hos vuxna och barn från 2 år.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

kallas

承認日:

2018-04-13

情報リーフレット

                                21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ALPIVAB 200 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
peramivir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Alpivab är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Alpivab
3.
Hur Alpivab ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alpivab ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALPIVAB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alpivab innehåller den aktiva substansen peramivir som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
neuraminidashämmare. Dessa läkemedel förhindrar att
influensaviruset sprider sig inuti kroppen.
Alpivab används för att behandla vuxna och barn från 2 års ålder
med influensa som inte är tillräckligt
allvarlig för att kräva sjukhusvård.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ALPIVAB
DU FÅR INTE TA ALPIVAB

om du är allergisk mot peramivir eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du får Alpivab om du har
nedsatt njurfunktion. Läkaren
kan behöva ändra dosen.
Tala omedelbart om för din läkare om du upplever allvarliga
hudreaktioner eller allergiska reaktioner
efter att du fått Alpiv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Alpivab 200 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 20 ml injektionsflaska med koncentrat innehåller 200 mg
peramivir.
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 10 mg
peramivir (vattenfri bas).
Hjälpämnen med känd effekt
1 ml koncentrat innehåller 0,154 millimol (mmol) natrium, vilket är
3,54 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Alpivab är avsett för behandling av okomplicerad influensa hos vuxna
och barn från 2 års ålder (se
avsnitten 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Alpivab ska ges som en intravenös enkeldos inom 48 timmar efter det
att influensasymtomen först har
uppträtt.
Rekommenderad intravenös enkeldos med peramivir beror på åldern och
kroppsvikten såsom visas i
tabell 1.
TABELL 1: PERAMIVIRDOS BASERAT PÅ ÅLDER OCH KROPPSVIKT
ÅLDER OCH KROPPSVIKT
REKOMMENDERAD ENKELDOS
Barn från 2 års ålder och < 50 kg
12 mg/kg
Barn från 2 års ålder och ≥ 50 kg kroppsvikt
600 mg
Vuxna och ungdomar (13 år eller äldre)
600 mg
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig på grund av ålder (se avsnitten
4.4 och 5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt njurfunktion _
Dosen ska reduceras för vuxna och ungdomar (13 år eller äldre) med
absolut glomerulär
filtrationshastighet (GFR) under 50 ml/min såsom visas i tabell 2 (se
avsnitten 4.4 och 5.2).
TABELL 2: PERAMIVIRDOS FÖR VUXNA OCH UNGDOMAR (FRÅN 13
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する