Alpivab

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-12-2020

有効成分:

Peramivir

から入手可能:

Biocryst

ATCコード:

J05AH03

INN(国際名):

peramivir

治療群:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治療領域:

Influenza, emberi

適応症:

Alpivab kezelésére javallt, a szövődménymentes influenza a felnőttek, a gyermekek 2 éves kor.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2018-04-13

情報リーフレット

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
peramivir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alpivab és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alpivab alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Alpivab-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alpivab-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALPIVAB ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alpivab hatóanyaga a peramivir, amely a
neuraminidáz-inhibitoroknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek megakadályozzák az
influenzavírus terjedését a
szervezetben.
Az Alpivab-ot a kórházi felvételt nem igénylő súlyosságú
influenza kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél és gyermekeknél, 2 éves kortól.
2.
TUDNIVALÓK AZ ALPIVAB ALKALMAZÁSA ELŐTT
AZ ALPIVAB NEM ADHATÓ BE ÖNNEK

ha allergiás a peramivirre vagy a gyógyszer (6. pontban felsoro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alpivab 200 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum 20 ml-es injekciós üvegenként 200 mg peramivirt
tartalmaz.
Az oldatos infúzióhoz való koncentrátum milliliterenként 10 mg
peramivirt (bázisanhidrid) tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
A koncentrátum milliliterenként 0,154 millimol (mmol) nátriumot
tartalmaz, ami 3,54 mg nátriumot
jelent.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alpivab a szövődménymentes influenza kezelésére javallott
felnőtteknél és gyermekeknél 2 éves
kortól (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Alpivab egyszeri intravénás dózisként alkalmazandó az
influenza tüneteinek jelentkezésétől
számított 48 órán belül.
A peramivir ajánlott, egyszeri intravénás dózisa az életkortól
és a testsúlytól függ, az 1. táblázat
szerint.
1. TÁBLÁZAT: A PERAMIVIR ÉLETKORON ÉS TESTSÚLYON ALAPULÓ DÓZISA
ÉLETKOR ÉS TESTSÚLY
AJÁNLOTT EGYSZERI ADAG
50 kg alatti testsúlyú gyermekek, 2 éves kortól
12 mg/kg
Legalább 50 kg-os testsúlyú gyermekek, 2 éves kortól
600 mg
Felnőttek és serdülők (13 éves kortól):
600 mg
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
_Idősek _
Az életkor alapján a dózis módosítása nem szükséges (lásd 4.4
és 5.2 pont).
_ _
_Vesekárosodás _
A dózist 50 ml/perc alatti abszolút glomeruláris filtrációs
rátájú
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する