ALLERGOJOVIS 20MG/ML ΔΙΑΛΥΜΑ ΟΦΘΑΛΜΙΚΟ ΡΙΝΙΚΟ

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
16-06-2024

有効成分:

CROMOGLICATE SODIUM

から入手可能:

BIOMEDICA-CHEMICA AE

ATCコード:

R01AC01, S01GX01

INN(国際名):

CROMOGLICATE SODIUM

投薬量:

20MG/ML

医薬品形態:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΟΦΘΑΛΜΙΚΟ ΡΙΝΙΚΟ

構図:

0015826376 - CROMOGLICATE SODIUM - 20.000000 MG

投与経路:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ, ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

処方タイプ:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治療領域:

CROMOGLICIC ACID, CROMOGLICIC ACID

製品概要:

2801735501019 - 01 - FLX10ML(πλαστ.φιαλ.) - 10.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2801735501026 - 02 - FLX5ML - 5.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Ανακληθέν (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

認証ステータス:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

情報リーフレット

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 
 :  
1.1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ
 
 :  
ALLERGOJOVIS 2%
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Sodium Cromoglicate 20mg/ml
_         _ΈΚΔΟΧΑ
 
 :     Disodium Edetate, Phenylethyl Alcohol,
                                             
                 
Boric Acid, Sodium Borate, Benzalkonium 
                                             
                  Chloride, Distilled Water.
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Οφθαλμικές σταγόνες – διάλυμα.
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ:
Κάθε  ml  διαλύματος   οφθαλμικών   σταγόνων,   περιέχει   20mg  (2%)   χρωμογλυκικό   νάτριο   (Sodium 
Cromoglycate).
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
 
 :     
Χάρτινο   κουτί,   που   περιέχει   λευκό,   διαφανές   φιαλίδιο   από   πολυαιθυλένιο,   ωφέλιμου   όγκου   10ml,   με 
σταγονομετρικό πώμα και λευκό, βιδωτό
καπάκι ασφαλείας μαζί με φύλλο οδηγιών χρήσης.
1.6.
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:  
  Αντιαλλεργικό
1.7.
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
BIOMEDICA–CHEMICA Α.Ε.
                                             
                   (Γ. Λύρα 25 –
Πάροδος Αγίου Φανουρίου
                                             
                   145 64 Κάτω Κηφισιά     
                                             
                   Τηλέφ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EXJADE 125mg διασπειρόμενα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διασπειρόμενο δισκίο περιέχει 125 mg deferasirox.
Έκδοχο: κάθε διασπειρόμενο δισκίο περιέχει 136 mg λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διασπειρόμενο δισκίο
Υπόλευκα, στρογγυλά, επίπεδα δισκία με λοξοτομημένη ακμή και με εντυπωμένα στοιχεία (NVR 
στην μία επιφάνεια και J 125 στην άλλη).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το EXJADE ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης με σίδηρο λόγω των συχνών 
μεταγγίσεων αίματος (
≥
7 ml/kg/μήνα συμπεπυκνωμένων ερυθροκυττάρων) σε ασθενείς με μείζονα β-
μεσογειακή αναιμία ηλικίας 6 ετών και άνω.
Το EXJADE ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης με σίδηρο λόγω των 
μεταγγίσεων αίματος εάν η θεραπεία με δεφεροξαμίνη αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής στις 
παρακάτω ομάδες ασθενών:
-
σε ασθενείς με άλλους τύπους αναιμίας,
-
σε ασθενείς ηλικίας από 2 έως 5 ετών,
-
σε ασθενείς 
                                
                                完全なドキュメントを読む