Alimta

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-12-2011

有効成分:

pemetreksed

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

適応症:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaAlimta w połączeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia chemioterapii-naiwnych pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Non-mały-komórki cancerAlimta łatwego w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Alimta jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Alimta jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALIMTA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
ALIMTA 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALIMTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALIMTA
3.
Jak stosować lek ALIMTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALIMTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALIMTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALIMTA to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek ALIMTA w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest stosowany w
leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju nowotworu
atakującego błonę pokrywającą
płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Lek ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u pacjentów
z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek ALIMTA może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek ALIMTA stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca w
stadium zaawansowanym, u
których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu leczenia
początkowego innymi
chemioterapeutykami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALIMTA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALIMTA

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALIMTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
ALIMTA 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ALIMTA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
ALIMTA 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczona do stosowania u
nieleczonych wcześniej
chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
ALIMTA w skojarzeniu z cisplatyną wskazana jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
ALIMTA w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
podtrzymujące u pacjentów z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa, u
których nie nastąpiła progresja
choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny (patrz punkt 5.1).
ALIMTA w monoterapii jest wskazana do st
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する